À propos de Noradrénaline
Mise à jour :
Noradrénaline : Mécanisme d'action
La noradrénaline a une action très puissante sur les récepteurs alpha ainsi que plus modérée, sur les récepteurs bêta 1. Elle provoque une vasoconstriction généralisée, à l'exception des coronaires qu'elle dilate de façon indirecte par augmentation de la consommation d'oxygène. La hausse tensionnelle instantanée qui résulte de son administration est de 1,5 fois plus intense que celle de l'adrénaline
Fiche DCI Vidal

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Noradrénaline bitartrate 2 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 10/03/2023 - Révision : 25/05/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE
C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS
C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES
C01CA03 - NOREPINEPHRINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NORADRENALINE BITARTRATE 2 mg/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Collapsus
  • Hémorragie digestive, traitement adjuvant (de l')
  • Hypotension aiguë

Posologie

Unité de prise
ml
  • noradrénaline bitartrate : 2000 µg
Modalités d'administration
  • Voie gastrique, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Collapsus - Hypotension aiguë
Dose initiale
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion veineuse centrale
  • 0,1 à 0,3 µg/kg 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion veineuse centrale
  • 3 à 5 µg/kg 1 fois par minute
Hémorragie digestive, traitement adjuvant (de l')
Posologie standard
  • Voie gastrique
  • 8 000 à 16 000 µg 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par perfusion veineuse centrale

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NORADRENALINE BITARTRATE 2 mg/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Angor
  • Angor de Prinzmetal
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Arythmie
  • Athérosclérose
  • Diabète
  • Grossesse
  • Hypercapnie
  • Hypertension artérielle
  • Hyperthyroïdie
  • Hypotension artérielle associée à une hypovolémie
  • Hypoxie
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance ventriculaire gauche
  • Sportif
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Thrombose vasculaire mésentérique
  • Traitement prolongé
  • Transfusion sanguine
  • Vasculopathie sténosante

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Antidépresseurs imipraminiques

Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Risques et mécanismesHypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène

Risques et mécanismesPar extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive.
Conduite à tenirA n'utiliser que sous contrôle médical strict.

Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO irréversibles

Risques et mécanismesAugmentation de l'action pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée.
Conduite à tenirA n'utiliser que sous contrôle médical strict.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Halothane

Risques et mécanismesTroubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperlactatémie
  • DERMATOLOGIE
  • Hypersudation
  • Hyperhidrose
  • Pâleur
  • DIVERS
  • Sensation de froid
  • Douleur thoracique
  • Douleur rétrosternale
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Irritation au point d'injection
  • Nécrose tissulaire post-extravasation
  • OPHTALMOLOGIE
  • Photophobie
  • Glaucome aigu (crise de)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Douleur pharyngée
  • Douleur oropharyngée
  • PSYCHIATRIE
  • Anxiété (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Vasoconstriction périphérique
  • Cardiomyopathie provoquée par le stress
  • Ischémie des extrémités
  • Palpitation
  • Hypovolémie
  • Tachycardie
  • Hyperexcitabilité ventriculaire
  • Vasoconstriction viscérale
  • Hypertension artérielle
  • Lésion ischémique
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Contraction myocardique augmentée
  • Gangrène
  • Bradycardie
  • Arythmie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Tremblement (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Gêne respiratoire (Fréquent)
  • Hypoxie
  • Insuffisance respiratoire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Débit d'urine diminué
  • Rétention urinaire
  • Débit sanguin rénal diminué
  • Voir aussi les substances

    Noradrénaline bitartrate

    Chimie
    IUPAC(R)-2-amino-1-(3,4-dihydroxyphényl)éthanol d-bitartrate
    Synonymesnorepinephrine tartrate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:6 mg
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