À propos de Nicotinamide
Mise à jour : 16 janvier 2013
Nicotinamide : Mécanisme d'action
Le nicotinamide (ou vitamine PP ou B3) dérive de l'acide nicotinique (autre forme de la vitamine PP) par amidation. Le nicotinamide est le précurseur de deux dérivés biologiques: NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) et NADP (Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate). NAD et NADP sont deux cofacteurs impliqués dans toutes les réactions d'oxydoréduction de l'organisme.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Nicotinamide 100 mg/2 ml (50 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 23/06/2023 - Révision : 23/06/2023
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11H - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES A11HA - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES A11HA01 - NICOTINAMIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNICOTINAMIDE 100 mg/2 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
- Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la)
- Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- nicotinamide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la) Posologie standard - Voie intramusculaire
- 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
- Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la)
- Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- nicotinamide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la) Posologie standard - Voie intramusculaire
- 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures
Unité de priseml- nicotinamide : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la) Posologie standard - Voie intramusculaire
- 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la) Posologie standard - Voie intramusculaire
- 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale
Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
Posologie standard
- Voie intramusculaire
- 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNICOTINAMIDE 100 mg/2 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique sévère
- Patient en nutrition parentérale
- Traitement prolongé à posologie élevée
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Erythème facial
HÉPATOLOGIE Hépatite
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Douleur gastrique
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique sévère
- Patient en nutrition parentérale
- Traitement prolongé à posologie élevée
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique sévère
- Patient en nutrition parentérale
- Traitement prolongé à posologie élevée
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Nicotinamide
Chimie
| IUPAC | pyridine-3-carboxamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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