À propos de Morniflumate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Morniflumate : Mécanisme d'action

Le morniflumate est un anti-inflammatoire non stéroïdien, ester morpholino-éthylique de l'acide niflumique. Il possède les propriétés suivantes : propriétés antalgique, antipyrétique, anti-inflammatoire et d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.

L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Morniflumate 400 mg suppositoire

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 17/05/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AX - AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AX22 - MORNIFLUMATE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MORNIFLUMATE 400 mg suppos

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
  • Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
  • Polyarthrite chronique juvénile

Posologie

Unité de prise
suppositoire
  • morniflumate : 400 mg
Modalités d'administration
  • Voie rectale
  • Rechercher la posologie minimale efficace
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie
Patient de 6 mois à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
  • Posologie standard
  • Le traitement doit être de courte durée
  • 200 mg 2 fois par jour
  • Pendant 4 à 5 jours
Polyarthrite chronique juvénile
  • Posologie standard
  • 200 mg 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
  • Posologie standard
  • Le traitement doit être de courte durée
  • 40 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
  • Pendant 4 à 5 jours
  • Posologie maximale: 3 suppositoires par jour
Polyarthrite chronique juvénile
  • Posologie standard
  • 40 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
  • Posologie maximale: 3 suppositoires par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'enfant de plus de 6 mois

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MORNIFLUMATE 400 mg suppos
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
  • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
  • Hémorragie récurrente, antécédent (d')
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux AINS
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
  • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
  • Rectite, antécédent récent (de)
  • Rectorragie, antécédent récent (de)
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'insuffisance cardiaque
  • Antécédent de maladie de Crohn
  • Antécédent de rectocolite hémorragique
  • Artériopathie périphérique
  • Asthme
  • Cirrhose hépatique décompensée
  • Diabète
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse, 5 premiers mois (de la)
  • Hypertension artérielle, antécédent
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Hypovolémie
  • Infection
  • Insuffisance rénale chronique
  • Intervention chirurgicale cardiaque
  • Ischémie myocardique
  • Néphropathie lupique
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Pathologie digestive, antécédent
  • Pontage coronaro-artériel
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'infection
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Syndrome néphrotique
  • Traitement prolongé à posologie élevée

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide

Risques et mécanismesAux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole

Risques et mécanismesAvec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium

Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
Conduite à tenirAssociation déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirAssociation déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenirSurveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
Conduite à tenirEn cas d'association, surveiller la fonction rénale.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)

Risques et mécanismesRéduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Médicament foetotoxique
  • Risque sur la fertilité féminine

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation d'infection
  • Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
  • Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
  • Risque d'aggravation de la maladie de Crohn
  • Risque d'aggravation de la rectocolite hémorragique
  • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
  • Risque d'hémorragie digestive
  • Risque d'hyperkaliémie
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
  • Risque d'oedème
  • Risque d'ulcère digestif
  • Risque de crise d'asthme
  • Risque de dermatite exfoliative
  • Risque de masquage des symptômes d'une infection
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de réaction cutanée et muqueuse locale
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de rétention hydrosodée
  • Risque de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
  • Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info du patient : consulter son médecin en cas de saignement gastro-intestinal
  • Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables cardiovasculaires du traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Photosensibilisation (Exceptionnel)
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire chronique (aggravation)
  • Urticaire
  • Purpura
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Réaction au site d'administration
  • Oedème
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Angioedème
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Varicelle (complications cutanées et des tissus mous) (Exceptionnel)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Stomatite
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise (Rare)
  • Arythmie (Rare)
  • Palpitation (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Infarctus du myocarde
  • Accident thromboembolique artériel
  • Hypotension artérielle
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Maladie de Crohn (aggravation)
  • Constipation
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Flatulence
  • Ulcère gastroduodénal
  • Perforation gastro-intestinale
  • Rectocolite hémorragique (aggravation)
  • Nausée
  • Méléna
  • Douleur abdominale
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • Hématémèse
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Fluorose osseuse
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Crise d'asthme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • Syndrome néphrotique (Rare)
  • Néphropathie interstitielle (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Morniflumate

    Chimie
    IUPAC2-[[3-(trifluorométhyl)phényl]amino] nicotinate de morpholinoéthyle
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