À propos de Iodixanol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Iodixanol : Mécanisme d'action

L’iodixanol est un produit de contraste radiologique hexa-iodé, non ionique dimère, soluble dans l'eau.

L’iodixanol a une osmolalité égale à celle du sang total. Il est isotonique par rapport aux liquides biologiques normaux grâce à la présence d'électrolytes. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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IODIXANOL 550 mg/ml sol inj

Dernière modification : 06/08/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AB09 - IODIXANOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

IODIXANOL 550 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Angiocardiographie
  • Aortographie
  • Artériographie cérébrale
  • Artériographie périphérique
  • Artériographie sélective abdominale
  • Arthrographie
  • Hystérosalpingographie
  • Myélographie
  • Opacification de l'appareil digestif
  • Phlébographie
  • Tomodensitométrie
  • Urographie intraveineuse

Posologie

Unité de prise
ml
  • iodixanol : 550 mg
Modalités d'administration
  • Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intrathécale, voie intraveineuse, voie orale, voie rectale
  • Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 2 à 4 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 50 ml ce jour
Poids >= 7 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 50 ml ce jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
  • 5 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 240 ml ce jour
Voie rectale
  • 30 à 400 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 400 ml ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale, Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
  • 2 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiocardiographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 1 à 10 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 10 ml/kg ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Artériographie périphérique
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 5 à 10 ml 1 fois ce jour
Artériographie sélective abdominale
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 10 à 40 ml 1 fois ce jour
Urographie intraveineuse
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • 40 à 80 ml 1 fois ce jour
Phlébographie
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • Dose recommandée pour une jambe
  • 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensimétrie cérébrale
Voie intraveineuse
  • 50 à 150 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Tomodensimétrie du corps entier
Voie intraveineuse
  • 75 à 150 ml 1 fois ce jour
Myélographie
Posologie standard
Voie intrathécale
  • 10 à 12 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 12 ml ce jour
Aortographie
Posologie standard
Voie intra-artérielle
  • 40 à 60 ml 1 fois ce jour
Arthrographie
Posologie standard
Voie intra-articulaire
  • 1 à 15 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hystérosalpingographie
Posologie standard
Voie intra-utérine
  • 5 à 10 ml 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 40 ml ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Respecter un intervalle d'au moins 48 heures entre 2 injections

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

IODIXANOL 550 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Fistule aérodigestive
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
  • Hyperthyroïdie
  • Hystérosalpingographie en cas de grossesse
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'épilepsie
  • Anxiété
  • Asthme
  • Cardiopathie sévère
  • Diabète
  • Douleur
  • Dysthyroïdie
  • Enfant entre 30 mois et 6 ans
  • Etat de stress
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Injection par voie intrathécale
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie du système nerveux
  • Myasthénie
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Nouveau-né de faible poids
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Pancréatite
  • Phéochromocytome
  • Prématuré
  • Sujet allergique
  • Syndrome hépatorénal

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Produits de contraste iodés + Metformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

Produits de contraste iodés + Phenformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Produits de contraste iodés + Diurétiques

Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Produits de contraste iodés + Aldesleukine

Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de douleur au site d'injection
  • Risque de nécrose cutanée
  • Risque de passage systémique
  • Risque de réaction au site d'injection
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème polymorphe (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
  • Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  • Eczéma
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Dermatose bulleuse
  • Dermatite exfoliative
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Très rare)
  • Frisson (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Fatigue (Très rare)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie
  • Hyperthyroïdie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Syndrome DRESS
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Rare)
  • Oedème au point d'injection (Rare)
  • Nécrose au point d'injection
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Très rare)
  • Cécité corticale (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Trouble auditif (Peu fréquent)
  • Sialorrhée (Peu fréquent)
  • Hypertrophie parotidienne (Peu fréquent)
  • Parosmie (Rare)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Irritation de la gorge (Très rare)
  • Oedème laryngé (Très rare)
  • Sensation de constriction pharyngée (Rare)
  • Oedème pharyngé (Très rare)
  • Eternuement (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Anxiété (Très rare)
  • Désorientation temporospatiale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboembolique (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • Syndrome de Kounis (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Hypertension artérielle (Très rare)
  • Vasospasme coronarien (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Rare)
  • Hypotension artérielle (Très rare)
  • Arythmie (Rare)
  • Angor (Rare)
  • Malaise (Très rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Syndrome vaso-vagal (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Syncope (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Syndrome coronaire aigu
  • Spasme artériel
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Pancréatite aiguë (Rare)
  • Glandes salivaires (tuméfaction)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Spasme musculaire (Très rare)
  • Dorsalgie (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Syndrome méningé (Peu fréquent)
  • Electroencéphalogramme (anomalie) (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Parésie (Peu fréquent)
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Paralysie (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Radiculalgie (Peu fréquent)
  • Coma (Peu fréquent)
  • Encéphalopathie (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Peu fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  • Hypoesthésie (Très rare)
  • Amnésie (Très rare)
  • Dysphasie
  • Trouble du langage
  • Dysarthrie
  • Altération de la conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Rare)
  • Oedème pulmonaire (Très rare)
  • Toux (Rare)
  • Apnée
  • Oedème pulmonaire non cardiogénique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    IODIXANOL 550 mg/ml sol inj
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Fistule aérodigestive
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
    • Hyperthyroïdie
    • Hystérosalpingographie en cas de grossesse
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Antécédent d'épilepsie
    • Anxiété
    • Asthme
    • Cardiopathie sévère
    • Diabète
    • Douleur
    • Dysthyroïdie
    • Enfant entre 30 mois et 6 ans
    • Etat de stress
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse
    • Injection par voie intrathécale
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance rénale
    • Maladie du système nerveux
    • Myasthénie
    • Nourrisson de moins de 30 mois
    • Nouveau-né de faible poids
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Pancréatite
    • Phéochromocytome
    • Prématuré
    • Sujet allergique
    • Syndrome hépatorénal

    Interactions médicamenteuses

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Produits de contraste iodés + Metformine

    Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
    Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

    Produits de contraste iodés + Phenformine

    Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
    Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

    Produits de contraste iodés + Diurétiques

    Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
    Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

    Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

    Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
    Conduite à tenir

    Produits de contraste iodés + Aldesleukine

    Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
    Conduite à tenir

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse

    Risques liés au traitement

    • Risque d'accident thromboembolique
    • Risque d'accident vasculaire cérébral
    • Risque d'extravasation
    • Risque d'infarctus du myocarde
    • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
    • Risque de douleur au site d'injection
    • Risque de nécrose cutanée
    • Risque de passage systémique
    • Risque de réaction au site d'injection
    • Risque de réaction d'hypersensibilité

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème polymorphe (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
  • Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  • Eczéma
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Dermatose bulleuse
  • Dermatite exfoliative
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Très rare)
  • Frisson (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Fatigue (Très rare)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie
  • Hyperthyroïdie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Syndrome DRESS
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Rare)
  • Oedème au point d'injection (Rare)
  • Nécrose au point d'injection
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Très rare)
  • Cécité corticale (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Trouble auditif (Peu fréquent)
  • Sialorrhée (Peu fréquent)
  • Hypertrophie parotidienne (Peu fréquent)
  • Parosmie (Rare)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Irritation de la gorge (Très rare)
  • Oedème laryngé (Très rare)
  • Sensation de constriction pharyngée (Rare)
  • Oedème pharyngé (Très rare)
  • Eternuement (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Anxiété (Très rare)
  • Désorientation temporospatiale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboembolique (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • Syndrome de Kounis (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Hypertension artérielle (Très rare)
  • Vasospasme coronarien (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Rare)
  • Hypotension artérielle (Très rare)
  • Arythmie (Rare)
  • Angor (Rare)
  • Malaise (Très rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Syndrome vaso-vagal (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Syncope (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Syndrome coronaire aigu
  • Spasme artériel
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Pancréatite aiguë (Rare)
  • Glandes salivaires (tuméfaction)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Spasme musculaire (Très rare)
  • Dorsalgie (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Syndrome méningé (Peu fréquent)
  • Electroencéphalogramme (anomalie) (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Parésie (Peu fréquent)
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Paralysie (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Radiculalgie (Peu fréquent)
  • Coma (Peu fréquent)
  • Encéphalopathie (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Peu fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  • Hypoesthésie (Très rare)
  • Amnésie (Très rare)
  • Dysphasie
  • Trouble du langage
  • Dysarthrie
  • Altération de la conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Rare)
  • Oedème pulmonaire (Très rare)
  • Toux (Rare)
  • Apnée
  • Oedème pulmonaire non cardiogénique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Iodixanol

    Chimie
    IUPAC5-5'-[(2-hydroxy-1,3-propanediyl)-bis(acétylimino)]bis[N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarboxamide]
    Synonymesiodixanol
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