À propos de Hydroxyéthylamidon
Mise à jour :
Hydroxyéthylamidon : Mécanisme d'action

L'hydroxyéthylamidon entre dans la composition de solutions dont les concentrations électrolytiques sont proches de celles du plasma. Il s'agit de solution de remplissage vasculaire iso-oncotique,  c’est-à-dire que l'augmentation de volume plasmatique correspond à peu près au volume perfusé. La durée de l'expansion volémique est surtout déterminée par le taux de substitution molaire et à un moindre degré par le poids moléculaire moyen en nombre (PMn).

La structure de la molécule mère, l'amylopectine, est proche de celle du glycogène. La fixation de radicaux hydroxyéthyl ralentit l'hydrolyse intravasculaire de l'amylopectine par les α-amylases plasmatiques et définit ainsi le taux de substitution molaire (rapport molaire des radicaux hydroxyéthyl sur les molécules de glucose), qui est de 0,5. 

L'hydrolyse intravasculaire des polymères d'hydroxyéthylamidon libère progressivement des petites molécules exerçant à leur tour un pouvoir oncotique avant d'être éliminées par le rein.

Bien que les hydroxyéthylamidons soient en partie stockés dans les cellules du système réticulo-endothélial, une influence fonctionnelle n'a pas été mise en évidence pour cet effet. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Hydroxyéthylamidon 130 000 6 % (60 mg/ml) + sodium chlorure 0,9 % (9 mg/ml) solution pour perfusion

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05A - SANG ET DERIVES
B05AA - SUBSTITUTS DU SANG ET FRACTIONS PROTEIQUES PLASMATIQUES
B05AA07 - HYDROXYETHYLAMIDON
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesX

X Contre-indication absolue

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

HYDROXYETHYLAMIDON [130 000] 6 % + SODIUM CHLORURE 0,9 % sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypovolémie, traitement de 2e intention (de l')

Posologie

Unité de prise
ml
  • sodium chlorure : 9 mg
  • hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Rechercher la posologie minimale efficace
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Hypovolémie, traitement de 2e intention (de l')
  • Posologie standard
  • 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 24 heures de traitement.

Posologies maximales
  • Posologie maximale: 30 ml/kg ce jour
Populations particulières
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Respecter la durée de traitement
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Respecter le débit de perfusion recommandé

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

HYDROXYETHYLAMIDON [130 000] 6 % + SODIUM CHLORURE 0,9 % sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accouchement
  • Brûlure sévère
  • Déshydratation
  • Etat critique aigu
  • Grossesse, fin (de la)
  • Hémorragie cérébrale
  • Hémorragie intracrânienne
  • Hyperchlorémie sévère
  • Hypernatrémie sévère
  • Hyperosmolarité
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux hydroxyéthylamidons
  • Hypochlorémie sévère
  • Hyponatrémie sévère
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale
  • Oedème pulmonaire
  • Patient dialysé
  • Patient en unité de soins intensifs
  • Patient transplanté
  • Sepsis
  • Surcharge circulatoire
  • Trouble sévère de la coagulation

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Diabète
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Intervention chirurgicale
  • Maladie cardiovasculaire
  • Pneumopathie
  • Sportif
  • Sujet de groupe sanguin O
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Traitement répété
  • Traumatisme
  • Trouble de la coagulation

Interactions médicamenteuses

II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Chlorure de sodium + Lithium

Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium.
Conduite à tenirEviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation de l'osmolarité plasmatique
  • Risque d'hémodilution
  • Risque d'hémorragie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de surcharge circulatoire

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant au moins 90 jours après le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
  • Surveillance du groupe sanguin avant la mise en route du traitement
  • Surveillance hémodynamique pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Tenir compte de la teneur en éthylène glycol

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Protéinémie totale (diminution) (Très fréquent)
  • Hématocrite (diminution) (Très fréquent)
  • Hyperchlorémie (Très fréquent)
  • Amylasémie (augmentation) (Très fréquent)
  • Hypernatrémie (Très fréquent)
  • Temps de céphaline activée (allongement)
  • Allongement du temps de saignement
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • DIVERS
  • Intolérance locale
  • Altération de l'état général
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Contraction utérine
  • HÉMATOLOGIE
  • Maladie de Von Willebrand (Fréquent)
  • Taux du complexe facteur VIIIc/facteur de Von Willebrand diminué
  • Trouble de la coagulation
  • HÉPATOLOGIE
  • Hypertension portale
  • Hépatopathie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde (Rare)
  • Réaction anaphylactique
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Déshydratation
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Fréquent)
  • Insuffisance ventriculaire gauche (aggravation) (Fréquent)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • Choc (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Rare)
  • Atteinte cardiovasculaire
  • Surcharge circulatoire
  • Phlébothrombose
  • Tachycardie
  • Pression artérielle (diminution)
  • Bradycardie
  • Thrombophlébite
  • Vasodilatation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Myélinolyse centropontique
  • Hémorragie cérébrale
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hypertension artérielle pulmonaire (Fréquent)
  • Bronchospasme (Rare)
  • Apnée
  • Trouble respiratoire
  • Oedème pulmonaire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie
  • Voir aussi les substances

    Hydroxyéthylamidon 130 000

    Chimie
    Synonymeshetastarch 130 000

    Sodium chlorure

    Chimie
    Synonymessodium chloride
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