À propos de Griséofulvine
Mise à jour :
Griséofulvine : Mécanisme d'action
La griséofulvine est un antibiotique fongistatique (in vivo) dont le spectre d'activité est strictement limité aux dermatophytes.
La griséofulvine est active sur les trois variétés de champignons dermatophytes : microsporum, épidermophyton et trichophyton.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Griséofulvine 250 mg comprimé
Dernière modification : 24/09/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01B - ANTIFONGIQUES A USAGE SYSTEMIQUE D01BA - ANTIFONGIQUES A USAGE SYSTEMIQUE D01BA01 - GRISEOFULVINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGRISEOFULVINE 250 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytie de la peau et des phanères
PosologieUnité de prisecomprimé- griséofulvine : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytie de la peau et des phanères
PosologieUnité de prisecomprimé- griséofulvine : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Unité de prisecomprimé- griséofulvine : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Dermatophytie de la peau et des phanères Posologie standard Dans le cas de : Mycose de la peau - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose - 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Dermatophytie de la peau et des phanères
Posologie standard
Dans le cas de : Mycose de la peau
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Dermatophytie de la peau et des phanères
Posologie standard
Dans le cas de : Mycose de la peau
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Mycose du cuir chevelu
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
Dans le cas de : Onychomycose
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGRISEOFULVINE 250 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Lupus érythémateux, syndromes apparentés (au)
- Lupus érythémateux disséminé
- Porphyrie
- Réaction cutanée sévère à un traitement par griséofulvine, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Griséofulvine + Estroprogestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt de la griséofulvine. Griséofulvine + Progestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Utiliser une méthode contraceptive fiable, additionnelle ou alternative, pendant la durée de l'association et un cycle suivant. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Erythème polymorphe (Rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Dermatite allergique (Exceptionnel)
Photosensibilisation (Exceptionnel)
Dermatose bulleuse (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie hypochrome (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Rare)
Hépatite (Exceptionnel)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Polydipsie
Anorexie
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Insomnie
Irritabilité
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Somnolence
Neuropathie périphérique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Lupus érythémateux, syndromes apparentés (au)
- Lupus érythémateux disséminé
- Porphyrie
- Réaction cutanée sévère à un traitement par griséofulvine, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Lupus érythémateux, syndromes apparentés (au)
- Lupus érythémateux disséminé
- Porphyrie
- Réaction cutanée sévère à un traitement par griséofulvine, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Griséofulvine + Estroprogestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt de la griséofulvine. Griséofulvine + Progestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Utiliser une méthode contraceptive fiable, additionnelle ou alternative, pendant la durée de l'association et un cycle suivant. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Griséofulvine + Estroprogestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt de la griséofulvine. Griséofulvine + Progestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Utiliser une méthode contraceptive fiable, additionnelle ou alternative, pendant la durée de l'association et un cycle suivant. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Griséofulvine + Estroprogestatifs contraceptifs | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine. |
| Conduite à tenir | Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt de la griséofulvine. |
Griséofulvine + Progestatifs contraceptifs | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | Utiliser une méthode contraceptive fiable, additionnelle ou alternative, pendant la durée de l'association et un cycle suivant. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Griséofulvine
Chimie
| IUPAC | (+--chloro-7 triméthoxy-2',4,6 méthyl-6'dihydro-2,3 benzofuranne-2 spiro-1'-cyclohexène-2'dione-3,4' |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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