À propos de Gonadotrophine chorionique
Mise à jour :
Gonadotrophine chorionique : Mécanisme d'action
La gonadotrophine chorionique (hCG) est extraite de l'urine de femme enceinte.

Les effets de l'hCG sont ceux de la LH :

  • Chez la femme : déclenchement de l'ovulation (après stimulation suffisante par FSH), développement du corps jaune et stimulation de la sécrétion de progestérone.
  • Chez l'homme : différenciation des cellules de Leydig et stimulation de la sécrétion d'androgènes par ces cellules.
Fiche DCI Vidal

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GONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5 000 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 23/10/2023 - Révision : 05/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE
G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION
G03GA - GONADOTROPHINES
G03GA01 - GONADOTROPHINE CHORIONIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5?000 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cryptorchidie*
  • Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
  • Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
  • Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule*
  • Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')*
  • Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire*
  • Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP*

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
ml
  • gonadotrophine chorionique : 5000 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • S'assurer de la compatibilité de la spécialité avec la voie d'administration
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 mois à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
  • 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
  • Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
  • Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
  • Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
  • Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
  • Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
  • Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée
  • Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Injection à renouveler 1 à 2 fois
  • Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
  • 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Injection à renouveler 1 à 2 fois
  • Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
  • 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement par voie sous-cutanée possible

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5?000 UI/1 ml pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident thromboembolique
  • Cancer de l'endomètre
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du sein
  • Cancer du testicule
  • Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance testiculaire primaire
  • Kyste organique de l'ovaire
  • Pathologie endocrinienne extragonadique non contrôlée
  • Tumeur hormonodépendante
  • Tumeur hypophysaire
  • Tumeur hypothalamique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Asthme
  • Cardiopathie
  • Epilepsie
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
  • Jeune fille de moins de 18 ans
  • Kyste organique de l'ovaire, antécédent (de)
  • Migraine
  • Néphropathie
  • Pathologie tubaire
  • Pathologie tubaire, antécédent
  • Sportif
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet prépubertaire
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Syndrome des ovaires polykystiques
  • Tabagisme
  • Torsion ovarienne, antécédent (de)

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque de malformation congénitale

Risques liés au traitement

  • Produit dérivé de l'urine humaine
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'avortement spontané
  • Risque de formation d'anticorps
  • Risque de grossesse extra-utérine
  • Risque de grossesse multiple
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de rétention hydrosodée
  • Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Risque de torsion ovarienne
  • Risque de transmission d'agent infectieux
  • Risque d?angioedème
  • Risque présumé de tumeur de l'appareil génital

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'estradiolémie avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la testostéronémie pendant le traitement
  • Surveillance échographique des ovaires avant et pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de puberté précoce

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé :informer la patiente sur le risque de grossesse multiple avant de débuter le trt

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hématocrite (augmentation)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • DERMATOLOGIE
  • Exanthème (Fréquent)
  • Acné (Fréquent)
  • Urticaire (Très rare)
  • Eruption cutanée généralisée (Rare)
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Fatigue (Peu fréquent)
  • Fièvre (Rare)
  • Oedème de la face
  • Oedème
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Gynécomastie (Très fréquent)
  • Puberté précoce
  • Présence d'antigonadotrophines
  • Hyperaldostéronisme secondaire
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (Fréquent)
  • Mastodynie (Fréquent)
  • Kyste ovarien (Fréquent)
  • Douleur mammaire (Fréquent)
  • Rupture de kyste ovarien (Rare)
  • Hypertrophie ovarienne
  • HÉMATOLOGIE
  • Hypercoagulabilité
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Prurit au point d'injection (Fréquent)
  • Hématome au site d'injection (Fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Très fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Ecchymose au point d'injection (Fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Sensation de brûlure au point d'injection (Très rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Peu fréquent)
  • Rétention hydrosodée (Peu fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Humeur changeante (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Accident thromboembolique (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Ascite (Peu fréquent)
  • Trouble digestif
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hydrothorax (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Erection
  • Trouble pénien
  • Voir aussi les substances

    Gonadotrophine chorionique

    Chimie
    IUPACHormone gonadotrope obtenue à partir de l'urine de femme enceinte.
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:250 U
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