À propos de Fluticasone
Mise à jour : 24 avril 2014
Fluticasone : Mécanisme d'action
La fluticasone est un corticoïde synthétique trifluoré ayant une très grande affinité pour le récepteur aux glucocorticoïdes et exerçant une activité anti-inflammatoire puissante.
Gammes contenant la substance
- AVAMYS
- AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE BIOGARAN
- AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE EG
- AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE TEVA
- DYMISTA
- ELEBRATO ELLIPTA
- FIXORINOX
- FLIXONASE
- FLIXOTIDE
- FLIXOVATE
- FLUTICASONE FUROATE TEVA
- FLUTIFORM
- PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA
- RELVAR ELLIPTA
- REVINTY ELLIPTA
- SALFLUAIR EASYHALER
- SALMESON
- SERETIDE
- TRELEGY ELLIPTA
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluticasone furoate 27,5 µg/dose suspension pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 15/01/2025 - Révision : 15/01/2025
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AD - CORTICOIDES R01AD12 - FLUTICASONE FUROATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUTICASONE FUROATE 27,5 µg/dose susp p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation- fluticasone furoate : 27.5 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation- fluticasone furoate : 27.5 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Unité de prisepulvérisation- fluticasone furoate : 27.5 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Traitement initial
- Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement d'entretien
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUTICASONE FUROATE 27,5 µg/dose susp p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Trouble de la coagulation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dysfonctionnement surrénalien
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Grossesse
- Infection nasale
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de retard de croissance
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : laver le nécessaire d'administration après chaque utilisation
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Douleur au site d'application
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Effets systémiques
ENDOCRINOLOGIE Insuffisance surrénale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose oropharyngée
Candidose nasale
OPHTALMOLOGIE Glaucome (Très rare)
Cataracte (Très rare)
Hypertonie oculaire
Trouble oculaire
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Très fréquent)
Ulcération nasale (Fréquent)
Hyposécrétion nasale (Fréquent)
Rhinalgie (Peu fréquent)
Gêne nasale (Peu fréquent)
Perforation du septum nasal (Très rare)
Gorge sèche
Goût désagréable
Sensation de brûlure nasale
Irritation nasale
Sensation d'odeur désagréable
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Trouble de la coagulation
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Trouble de la coagulation
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dysfonctionnement surrénalien
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Grossesse
- Infection nasale
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dysfonctionnement surrénalien
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Grossesse
- Infection nasale
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de retard de croissance
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : laver le nécessaire d'administration après chaque utilisation
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Fluticasone furoate
Chimie
| Synonymes | fluticasone furoate |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
