À propos de Doxycycline
Mise à jour : 23 juin 2014
Doxycycline : Mécanisme d'action

La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Elle inhibe la synthèse protéique des bactéries.

La doxycycline augmente l'excrétion sébacée, possède une action anti-inflammatoire et antilipasique.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 8 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus sp., Bacillus anthracis, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
  • anaérobies : Propionibacterium acnes, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, fusobacterium sp., campylobacter sp., peptostreptococcus sp., veillonella sp. ;
  • autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, capnocytophaga sp., Eikenella corrodens.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Doxycycline 100 mg comprimé

Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : 20/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A - TETRACYCLINES
J01AA - TETRACYCLINES
J01AA02 - DOXYCYCLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DOXYCYCLINE 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acné à prédominance inflammatoire
  • Acné rosacée
  • Bronchite à Haemophilus influenzae
  • Brucellose
  • Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
  • Choléra
  • Donovanose*
  • Fièvre Q
  • Infection gonococcique
  • Infection oculaire à chlamydiae
  • Infection ORL à Haemophilus influenzae
  • Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
  • Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
  • Leptospirose
  • Maladie de Lyme
  • Maladie du charbon
  • Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
  • Parodontite
  • Pasteurellose
  • Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
  • Psittacose*
  • Rickettsiose
  • Surinfection de bronchite chronique
  • Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
  • Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moins 1 heure avant le coucher
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
  • 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
  • 4 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 8 semaines
  • Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
  • 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
  • 300 mg en 3 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
  • 200 mg en 2 prises par jour
  • Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire
Posologie standard
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 50 à 100 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée
Posologie standard
  • 100 mg en 1 prise par jour
  • Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite
Posologie standard
  • Administrer de préférence le matin
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 14 jours
Donovanose
Posologie standard
  • 100 mg toutes les 12 heures
  • Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin
Infection gonococcique
Dose initiale
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • 200 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
  • 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3
  • Administrer en une prise unique
  • 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin
Infection gonococcique
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour
Poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Traitement initial
  • 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur
  • 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
  • 200 mg en 1 prise par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer au moins 1 heure avant le coucher
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DOXYCYCLINE 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Grossesse, 3 premiers mois (de la)
  • Hépatopathie
  • Maladie de Lyme excluded-france
  • Myasthénie sévère
  • Reflux gastro-oesophagien excluded-france
  • Spirochétose
  • Sujet ayant utilisé le médicament périmé excluded-france
  • Traitement hépatotoxique en cours

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir

Cyclines (voie systémique) + Vitamine A

Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Cyclines (voie systémique) + Phenformine

Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Colestipol

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.

Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Doxycycline + Rifampicine

Risques et mécanismesRisque de diminution importante des concentrations de doxycycline.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hépatopathie
  • Risque d'hypertension intracrânienne
  • Risque d'ulcération oesophagienne
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction oesophagienne
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie (Très rare)
  • Neutropénie
  • Urémie (augmentation)
  • Eosinophilie
  • Test hépatique augmenté
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Erythème facial (Rare)
  • Dermatite exfoliative (Rare)
  • Erythrodermie (Très rare)
  • Photosensibilisation
  • Erythème pigmenté fixe
  • Hyperpigmentation cutanée
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Dermatose bulleuse
  • Photo-onycholyse
  • Urticaire
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Atteinte hématologique
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite auto-immune (Très rare)
  • Insuffisance hépatique
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
  • Oedème de Quincke
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Réaction d'Herxheimer
  • Syndrome DRESS
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Fréquent)
  • Candidose anogénitale
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Acouphène (Rare)
  • Hypoplasie de l'émail dentaire
  • Altération de la couleur dentaire
  • Glossite
  • Langue pileuse
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Péricardite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Ulcère gastrique
  • Pancréatite
  • Colite pseudomembraneuse
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Nécrose gastro-intestinale
  • Ulcère oesophagien
  • Dyspepsie
  • Entérocolite
  • Oesophagite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Rare)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • Purpura rhumatoïde
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Hypertension intracrânienne
  • doxycycline

    Chimie

    IUPAC6-désoxy-5 bêta-hydroxytétracycline monohydrate
    Synonymesdoxycycline

    Posologie

    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.1 g
    Parenteral:0.1 g

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    DOXYCYCLINE 100 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication relative

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Grossesse, 3 premiers mois (de la)
    • Hépatopathie
    • Maladie de Lyme excluded-france
    • Myasthénie sévère
    • Reflux gastro-oesophagien excluded-france
    • Spirochétose
    • Sujet ayant utilisé le médicament périmé excluded-france
    • Traitement hépatotoxique en cours

    Interactions médicamenteuses

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
    Conduite à tenir

    Cyclines (voie systémique) + Vitamine A

    Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
    Conduite à tenir
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Cyclines (voie systémique) + Phenformine

    Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
    Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

    Cyclines (voie orale) + Colestipol

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
    Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

    Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
    Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

    Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
    Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

    Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
    Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

    Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K

    Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
    Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.

    Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Doxycycline + Rifampicine

    Risques et mécanismesRisque de diminution importante des concentrations de doxycycline.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXIII

    X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'hépatopathie
    • Risque d'hypertension intracrânienne
    • Risque d'ulcération oesophagienne
    • Risque de colite pseudomembraneuse
    • Risque de photosensibilisation
    • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
    • Risque de réaction cutanée sévère
    • Risque de réaction oesophagienne
    • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
    • Risque de syndrome DRESS

    Mesures à associer au traitement

    • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie (Très rare)
  • Neutropénie
  • Urémie (augmentation)
  • Eosinophilie
  • Test hépatique augmenté
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Erythème facial (Rare)
  • Dermatite exfoliative (Rare)
  • Erythrodermie (Très rare)
  • Photosensibilisation
  • Erythème pigmenté fixe
  • Hyperpigmentation cutanée
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Dermatose bulleuse
  • Photo-onycholyse
  • Urticaire
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Atteinte hématologique
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite auto-immune (Très rare)
  • Insuffisance hépatique
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
  • Oedème de Quincke
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Réaction d'Herxheimer
  • Syndrome DRESS
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Fréquent)
  • Candidose anogénitale
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Acouphène (Rare)
  • Hypoplasie de l'émail dentaire
  • Altération de la couleur dentaire
  • Glossite
  • Langue pileuse
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Péricardite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Ulcère gastrique
  • Pancréatite
  • Colite pseudomembraneuse
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Nécrose gastro-intestinale
  • Ulcère oesophagien
  • Dyspepsie
  • Entérocolite
  • Oesophagite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Rare)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • Purpura rhumatoïde
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Hypertension intracrânienne
  • Voir aussi les substances

    Doxycycline

    Chimie
    IUPAC6-désoxy-5 bêta-hydroxytétracycline monohydrate
    Synonymesdoxycycline
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.1 g
    Parenteral:0.1 g
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