À propos de Doxapram
Mise à jour :
Doxapram : Mécanisme d'action
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Doxapram chlorhydrate 2 % (20 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE R07A - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE R07AB - STIMULANTS RESPIRATOIRES R07AB01 - DOXAPRAM |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDOXAPRAM CHLORHYDRATE 2 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
PosologieUnité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 400 mg 1 fois par 24 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
PosologieUnité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 400 mg 1 fois par 24 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Unité de priseml- doxapram chlorhydrate : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 400 mg 1 fois par 24 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 400 mg 1 fois par 24 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 400 mg 1 fois par 24 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDOXAPRAM CHLORHYDRATE 2 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la liberté des voies aériennes avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Tremblement
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Convulsions
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la liberté des voies aériennes avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Doxapram chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | ETHYL-1(MORPHOLINYL-4)-2 ETHYL-4 DIPHENYL-3,3 PYRROLIDINONE-2 CHLORHYDRATE |
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| Synonymes | doxapram hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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