À propos de Carmellose
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carmellose : Mécanisme d'action
Le carmellose ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation). 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Carmellose sodique 4 mg/0,4 ml (1%) collyre en solution en récipient unidose

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
S - ORGANES SENSORIELS
S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CARMELLOSE SODIQUE 4 mg/0,4 ml collyre sol récip unidose

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Insuffisance lacrymale

Posologie

Unité de prise
gte
    Modalités d'administration
    • Voie ophtalmique
    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Information du patient : se laver les mains avant instillation
    Posologie
    Patient à partir de 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Insuffisance lacrymale
    Posologie standard
    • 1 gte 2 à 4 fois par jour
    Dans le cas de : Etat sévère
    • 1 gte 4 à 8 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CARMELLOSE SODIQUE 4 mg/0,4 ml collyre sol récip unidose
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Traitement concomitant par un collyre

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Risques liés au traitement

    • Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
    • Risque de vision floue

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    OPHTALMOLOGIE
  • Hypersécrétion lacrymale
  • Sensation de corps étranger dans l'oeil
  • Prurit oculaire
  • Irritation oculaire
  • Vision floue
  • Rougeur oculaire
  • Picotement oculaire
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