À propos de Apraclonidine
Mise à jour :
Apraclonidine : Mécanisme d'action

L'apraclonidine est un agoniste alpha-2-adrénergique relativement sélectif, sans activité stabilisante de membrane significative (anesthésique local). Après instillation dans l'oeil, l'apraclonidine entraîne une réduction de la pression intraoculaire. L'apraclonidine en solution ophtalmique a peu d'effet sur les paramètres cardiovasculaires.

Les études de fluorophotométrie chez l'homme suggèrent que le mécanisme d'action de l'effet hypotensif oculaire de l'apraclonidine est lié à une réduction de la formation de l'humeur aqueuse.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Apraclonidine (chlorhydrate) 0,5 % (5 mg/ml) collyre en solution

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
S - ORGANES SENSORIELS
S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES
S01EA - SYMPATHOMIMETIQUES ANTIGLAUCOMATEUX
S01EA03 - APRACLONIDINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

APRACLONIDINE (chlorhydrate) 0,5 % collyre sol

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Glaucome chronique, traitement associé (du)

Posologie

Unité de prise
gte
    Modalités d'administration
    • Voie ophtalmique
    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
    • Information du patient : se laver les mains avant instillation
    • Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
    Posologie
    Patient à partir de 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Glaucome chronique, traitement associé (du)
    • Posologie standard
    • 1 gte 3 fois par jour
    Durées absolues de traitement

    Ne pas dépasser 1 mois de traitement.

    Modalités d'administration du traitement

    • Durée du traitement limitée à 1 mois

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    APRACLONIDINE (chlorhydrate) 0,5 % collyre sol
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Etat cardiovasculaire instable
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypertension artérielle sévère non contrôlée
    • Maladie cardiovasculaire sévère, antécédent (de)

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Angor, antécédent (d')
    • Antécédent de maladie cardiovasculaire
    • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
    • Dépression
    • Diminution excessive de la pression intraoculaire
    • Grossesse
    • Hypertension artérielle
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance coronarienne
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance rénale
    • Maladie cardiovasculaire
    • Maladie de Parkinson
    • Pathologie cérébrovasculaire
    • Syndrome de Raynaud
    • Thrombo-angéite oblitérante
    • Traitement concomitant par produits ophtalmiques
    • Traitement prolongé
    • Traitement répété

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : alcool

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque de syndrome vaso-vagal
    • Risque de trouble ophtalmique

    Surveillances du patient

    • Surveillance ophtalmologique pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Interrompre l'allaitement pendant le traitement
    • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
    • Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
    • Traitement à arrêter en cas d'augmentation de la pression intra-oculaire

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Info patient : après ouverture du flacon, retirer le dispositif de sécurité s'il est abimé

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Desquamation au site d'application (Peu fréquent)
  • Dermatite de contact (Peu fréquent)
  • Dermatite (Fréquent)
  • DIVERS
  • Oedème de la face (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • Fatigue (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • OPHTALMOLOGIE
  • Prurit oculaire (Très fréquent)
  • Follicule conjonctival (Fréquent)
  • Hyperhémie oculaire (Très fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Chémosis (Peu fréquent)
  • Kératite (Peu fréquent)
  • Bord de la paupière croûteux (Fréquent)
  • Vision floue (Peu fréquent)
  • Oedème oculaire (Peu fréquent)
  • Irritation oculaire (Peu fréquent)
  • Kératopathie (Peu fréquent)
  • Coloration cornéenne (Peu fréquent)
  • Mydriase (Peu fréquent)
  • Infiltrat cornéen (Peu fréquent)
  • Conjonctivite (Très fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Blépharite (Peu fréquent)
  • Blépharospasme (Peu fréquent)
  • Gêne oculaire (Fréquent)
  • Sensation de corps étranger dans l'oeil (Fréquent)
  • Rétraction palpébrale (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Fréquent)
  • Trouble de la paupière (Peu fréquent)
  • Ecoulement oculaire (Peu fréquent)
  • Ptosis (Peu fréquent)
  • Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Erosion cornéenne (Peu fréquent)
  • Erythème de la paupière (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Trouble vasculaire conjonctival (Peu fréquent)
  • Douleur oculaire (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Parosmie (Peu fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Irritation de la gorge (Peu fréquent)
  • Hyposécrétion nasale (Fréquent)
  • Rhinorrhée (Peu fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité (Peu fréquent)
  • Nervosité (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Vasodilatation (Peu fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Occasionnel)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Ataxie (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Asthme (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Apraclonidine chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de 2-[(4-amino-2,6-dichlorophényl)imino]imidazolidine
    Synonymesapraclonidine hydrochloride
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