L'adapalène est un composé type rétinoïde, chimiquement stable, et qui possède en plus des propriétés anti-inflammatoires. Sur le plan du mécanisme d'action, l'adapalène se lie de la même manière que la trétinoïne aux récepteurs spécifiques nucléaires, mais non à la protéine du récepteur cytosolique.
L'adapalène possède une activité comédolytique dans le modèle de souris rhino et a également des effets sur les processus anormaux de kératinisation et de différenciation épidermique, tous deux présents dans la pathogénie de l'acné.
Son mode d'action semble être une normalisation de la cohésion des cellules de l'épithélium folliculaire, qui se traduit par une diminution de la formation des microcomédons.
L'adapalène a une activité anti-inflammatoire in vivo et in vitro (tests anti-inflammatoires standards). Il agit en inhibant les réponses chimiotactique et chimiocinétique des leucocytes polynucléaires humains ainsi que le métabolisme de l'acide arachidonique par lipo-oxydation lors de stimuli inflammatoires.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Adapalène 0,1 % (1 mg/g) crème
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 12/12/2023
| ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D10 - PREPARATIONS ANTIACNEIQUES D10A - PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE D10AD - RETINOIDES ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE D10AD03 - ADAPALENE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONADAPALENE 0,1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance rétentionnelle
- Acné mixte*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Acné mixte - Acné à prédominance rétentionnelle
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer au coucher
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance rétentionnelle
- Acné mixte*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Acné mixte - Acné à prédominance rétentionnelle
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Acné mixte - Acné à prédominance rétentionnelle
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Acné mixte - Acné à prédominance rétentionnelle
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Acné mixte - Acné à prédominance rétentionnelle
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer au coucher
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTADAPALENE 0,1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à des topiques
- Enfant de moins de 12 ans
- Erythème solaire
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Plaie ouverte
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer de produit parfumé ou alcoolisé
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Gêne cutanée (Peu fréquent)
Acné (Peu fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Fréquent)
Dermatite de contact (Peu fréquent)
Erythème solaire (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Irritation cutanée (Fréquent)
Exfoliation cutanée (Peu fréquent)
Desquamation cutanée (Peu fréquent)
Oedème cutané
Brûlure au site d'application
Hyperpigmentation cutanée
Douleur cutanée
Dermite allergique de contact
Dermatite allergique
Hypomélanose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Réaction anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Erythème de la paupière
Irritation palpébrale
Oedème palpébral
Prurit palpébral
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à des topiques
- Enfant de moins de 12 ans
- Erythème solaire
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Plaie ouverte
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à des topiques
- Enfant de moins de 12 ans
- Erythème solaire
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Plaie ouverte
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer de produit parfumé ou alcoolisé
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Adapalène
Chimie
| IUPAC | acide 6[3-(1-adamantyl)-4-méthoxyphényl]-2-naphtoïque |
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| Synonymes | adapalene |
