À propos de Chloroquine
Mise à jour :
Chloroquine : Mécanisme d'action

La chloroquine est un antipaludique de synthèse de la famille des amino-4-quinoléines. Elle exerce une action essentiellement schizontocide sur les formes érythrocytaires des plasmodium.

Le mode d'action de la chloroquine (amino-4-quinoléine) est incomplètement élucidé. La chloroquine se lierait à la ferriprotoporphyrine IX pour produire un complexe toxique pour le parasite. La capacité de la chloroquine à se concentrer dans les hématies parasitées rendrait compte de son efficacité particulière pour les stades érythrocytaires du développement du parasite.

La chloroquine est inactive sur les formes intrahépatiques de plasmodium.

A des posologies relativement fortes et prolongées, la chloroquine a une activité dans les maladies du collagène.

Fiche DCI Vidal

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Chloroquine (sulfate) 100 mg comprimé

Dernière modification : 27/06/2023 - Révision : 23/02/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES
P01 - ANTIPROTOZOAIRES
P01B - ANTIPALUDEENS
P01BA - AMINOQUINOLEINES
P01BA01 - CHLOROQUINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Accès palustre
  • Lupus érythémateux discoïde
  • Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
  • Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
  • Lupus érythémateux subaigu
  • Paludisme, traitement préventif (du)
  • Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
  • Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après le repas du matin ou du midi
  • Ne pas administrer en fin de journée
Posologie
Patient de 30 mois à 6 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
  • 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
  • Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
10 kg <= Poids < 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 5 mg/kg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg
Accès palustre
Traitement phase 1
  • 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 300 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg
Paludisme, traitement préventif (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement la veille du départ en voyage
  • Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
  • 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
  • Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
  • 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
  • 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
  • Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
Traitement d'attaque
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après le repas
  • Ne pas administrer en fin de journée

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
  • Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
  • Rétinopathie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Affection ophtalmologique
  • Affection rhumatologique
  • Allongement de l'espace QT
  • Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
  • Bradycardie
  • Cardiopathie
  • Dermatose
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Epilepsie
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Homme en âge de procréer
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Infarctus du myocarde
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Porphyrie
  • Psoriasis
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Syndrome du QT long congénital
  • Traitement prolongé
  • Trouble de la conduction cardiaque

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Chloroquine (voie systémique) + Citalopram

Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone

Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram

Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine

Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine

Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil

Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine

Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine

Chloroquine (voie systémique) + Trazodone

Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine

Chloroquine (voie systémique) + Véralipride

Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone

Chloroquine (voie systémique) + Zotépine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Chloroquine (voie systémique) + Melpérone

Chloroquine (voie systémique) + Sertindole

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone

Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib

Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide

Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone

Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)

Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine

Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine

Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine

Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine

Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine

Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine

Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine

Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Torémifène

Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib

Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV)

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.

Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride

Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux

Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine

Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène

Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine

Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol

Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol

Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine

Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol

Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine

Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine

Chloroquine (voie systémique) + Pimozide

Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone

Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)

Chloroquine (voie systémique) + Sultopride

Chloroquine (voie systémique) + Tiapride

Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.

Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate

Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide

Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)

Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Chloroquine (voie systémique) + Délamanid

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier.

Chloroquine (voie systémique) + Méthadone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Conduite à tenirDosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine.

Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine

Risques et mécanismesRalentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène

Risques et mécanismesRisque accru de convulsions.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Médicament génotoxique
  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation du psoriasis
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque d'hypoglycémie
  • Risque de cardiomyopathie
  • Risque de maculopathie
  • Risque de réaction cutanée
  • Risque de résistance du Plasmodium
  • Risque de rétinopathie
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de syndrome extrapyramidal
  • Risque de trouble de la conduction cardiaque
  • Risque de trouble psychiatrique
  • Risque suicidaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
  • Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
  • Traitement à arrêter en cas d'arythmie
  • Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Neutropénie (Très rare)
  • Hypoglycémie
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Fréquent)
  • Prurit (Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Altération de la couleur cutanée (Rare)
  • Psoriasis (aggravation) (Rare)
  • Photosensibilisation (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • Mélanonychie
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Dermatite exfoliative
  • Syndrome de Lyell
  • Erythème polymorphe
  • Coloration muqueuse
  • HÉMATOLOGIE
  • Pancytopénie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Méthémoglobinémie (Très rare)
  • Anémie hémolytique
  • HÉPATOLOGIE
  • Phospholipidose (Très rare)
  • Hépatite (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Fréquent)
  • Réaction anaphylactoïde (Fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Fréquent)
  • Syndrome DRESS
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • Porphyrie (aggravation) (Rare)
  • Anorexie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Fréquent)
  • Trouble de l'accommodation (Fréquent)
  • Opacité cornéenne (Fréquent)
  • Dyschromatopsie (Fréquent)
  • Rétinopathie (Exceptionnel)
  • Trouble rétinien (Rare)
  • Maculopathie
  • Dégénérescence maculaire
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Surdité (Très rare)
  • Hypoacousie (Très rare)
  • Acouphène (Rare)
  • Protusion de la langue
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Très fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Confusion mentale (Fréquent)
  • Episode psychotique (Rare)
  • Trouble du sommeil (Rare)
  • Anxiété (Rare)
  • Agressivité (Rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Agitation (Rare)
  • Comportement suicidaire
  • Idée suicidaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Cardiomyopathie (Rare)
  • Anomalie de l'électrocardiogramme (Très rare)
  • Bloc de branche
  • Allongement de l'espace QT
  • Tachycardie ventriculaire
  • Torsades de pointes
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Fibrillation ventriculaire
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Intolérance digestive (Très fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Myopathie (Rare)
  • Torticolis
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Neuropathie (Rare)
  • Polynévrite (Rare)
  • Myasthénie (Rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Dyskinésie
  • Dystonie
  • Syndrome extrapyramidal
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie à éosinophiles (Exceptionnel)
  • Voir aussi les substances

    Chloroquine sulfate

    Chimie
    IUPACsulfate de 7-chloro-4-(4-diéthylamino-1-méthylbutylamino) quinoléine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.5 g
    Parenteral:0.5 g
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