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    Substance active ibuprofène

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Ibuprofène
    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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    Ibuprofène 400 mg comprimé

    Dernière modification : 03/01/2025 - Révision : 29/09/2025

    ATC
    M - MUSCLE ET SQUELETTE
    M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
    M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
    M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
    M01AE01 - IBUPROFENE
    Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXII

    X Contre-indication absolue II Précaution

    vigilance picto

    Soyez prudent

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    IBUPROFENE 400 mg cp

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Douleur arthrosique
    • Douleur d'intensité légère à modérée
    • Douleur rhumatismale
    • Fièvre
    • Migraine, traitement de la crise (de)

    Posologie

    Unité de prise
    comprimé
    • ibuprofène : 400 mg
    Modalités d'administration
    • Voie orale
    • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    • Administrer entier
    • Administrer pendant le repas
    Posologie
    Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
    Poids >= 30 kg
    Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
    • Posologie standard
    • Le traitement doit être de courte durée
    • Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
    • 400 mg 1 à 3 fois par jour
    Patient à partir de 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
    • Posologie standard
    • Le traitement doit être de courte durée
    • Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
    • 400 mg 1 à 3 fois par jour
    Migraine, traitement de la crise (de)
    • Posologie standard
    • Administrer dès le début de la crise
    • 400 mg 1 fois ce jour
    Douleur arthrosique - Douleur rhumatismale
    • Posologie standard
    • Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
    • 400 à 800 mg 3 fois par jour
    • Posologie maximale: 2 400 mg par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    • Administrer de préférence pendant le repas
    • Le traitement doit être de courte durée
    • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
    • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg
    • Traitement prolongé à éviter

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    IBUPROFENE 400 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Cardiopathie sévère non contrôlée
    • Déshydratation sévère
    • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
    • Hémorragie cérébrale
    • Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
    • Hémorragie gastro-intestinale
    • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
    • Hémorragie interne évolutive
    • Hémorragie récurrente, antécédent (d')
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux AINS
    • Insuffisance cardiaque sévère
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Insuffisance rénale sévère
    • Lupus érythémateux disséminé
    • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
    • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
    • Sujet à risque hémorragique
    • Trouble de l'hématopoïèse d'étiologie inconnue
    • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
    • Ulcère gastroduodénal évolutif

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
    • Accident vasculaire cérébral
    • Allaitement
    • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
    • Antécédent d'asthme
    • Antécédent d'insuffisance cardiaque
    • Antécédent de maladie de Crohn
    • Antécédent de perforation gastro-intestinale
    • Antécédent de rectocolite hémorragique
    • Artériopathie périphérique
    • Asthme
    • Bronchopneumopathie chronique obstructive
    • Céphalée
    • Cirrhose hépatique décompensée
    • Connectivite mixte
    • Consommation d'alcool
    • Déshydratation
    • Diabète
    • Enfant de moins de 12 ans
    • Enfant de moins de 30 kg
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse, 5 premiers mois (de la)
    • Hémorragie digestive, antécédent
    • Hémorragie gastro-intestinale, antécédent (d')
    • Hépatopathie
    • Hernie hiatale, antécédent
    • Hypertension artérielle
    • Hypertension artérielle, antécédent
    • Hypertension artérielle non contrôlée
    • Hypovolémie
    • Infection
    • Infection respiratoire
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Insuffisance cardiaque légère à modérée
    • Insuffisance hépatique légère à modérée
    • Insuffisance rénale légère à modérée
    • Intervention chirurgicale, antécédent récent (d')
    • Intervention chirurgicale cardiaque
    • Ischémie myocardique
    • Maladie inflammatoire de l'intestin
    • Maladie inflammatoire de l'intestin, antécédent (de)
    • Néphropathie
    • Néphropathie lupique
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Pathologie cérébrovasculaire
    • Pathologie digestive
    • Pathologie digestive, antécédent
    • Patient traité à posologie élevée
    • Période post-opératoire
    • Polypose nasale
    • Pontage coronaro-artériel
    • Porphyrie aiguë intermittente
    • Porphyrie hépatique
    • Rhinite allergique
    • Rhinite chronique
    • Sinusite chronique
    • Sujet âgé
    • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
    • Sujet débilité
    • Sujet de faible poids
    • Syndrome néphrotique
    • Terrain allergique
    • Traitement prolongé
    • Trouble circulatoire périphérique
    • Trouble de la coagulation
    • Varicelle

    Interactions médicamenteuses

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
    • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide

    Risques et mécanismesRisque de diminution de l'efficacité du mifamuride par inhibition de son facteur d'activation des macrophages par l'AINS à posologie élevée.
    Conduite à tenirNe pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.Précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du pémétrexed par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

    Risques et mécanismesDiminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté.
    Conduite à tenirHydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé.
    Conduite à tenirContrôler la fonction rénale, notamment au début de l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil

    Risques et mécanismesRisque majoré de néphrotoxicité en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale, pour des posologies élevées de l'AINS.
    Conduite à tenirContrôler la fonction rénale pendant l'association.

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirA prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)

    Risques et mécanismesDiminution de l'effet du bêta-bloquant par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : alcool

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXII

    X Contre-indication absolue II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Médicament foetotoxique
    • Risque sur la fertilité féminine

    Risques liés au traitement

    • Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
    • Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
    • Risque d'aggravation de la maladie de Crohn
    • Risque d'aggravation de la rectocolite hémorragique
    • Risque d'allongement du temps de saignement
    • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Risque d'hémorragie digestive
    • Risque d'hyperkaliémie
    • Risque d'hypertension artérielle
    • Risque d'infection compliquée de la peau et des tissus mous
    • Risque d'insuffisance rénale
    • Risque d'oedème
    • Risque d'oligohydramnios
    • Risque d'ulcère digestif
    • Risque de céphalée par abus médicamenteux
    • Risque de crise d'asthme
    • Risque de dermatite exfoliative
    • Risque de masquage des symptômes d'une infection
    • Risque de méningite aseptique
    • Risque de néphrotoxicité
    • Risque de perforation gastro-intestinale
    • Risque de perturbation de paramètres biologiques
    • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
    • Risque de réaction cutanée sévère
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de rétention hydrosodée
    • Risque de somnolence
    • Risque de syndrome de Kounis
    • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
    • Risque de syndrome DRESS
    • Risque de trouble ophtalmique

    Surveillances du patient

    • Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
    • Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
    • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
    • Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
    • Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
    • Information du patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de céphalées sévères
    • Information du patient : risque de vertige
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperuricémie (Rare)
  • Neutropénie (Rare)
  • Urémie (augmentation)
  • Hémoglobinémie (diminution)
  • Transaminases (augmentation)
  • Hématocrite (diminution)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • Protéinurie
    • DERMATOLOGIE
  • Dermatose (Fréquent)
  • Purpura (Peu fréquent)
  • Fasciite nécrosante (Très rare)
  • Alopécie (Très rare)
  • Réaction cutanée sévère (Très rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Infection cutanée (Très rare)
  • Photosensibilisation
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Prurit
  • Eruption maculopapuleuse
  • Dermatose bulleuse
  • Urticaire chronique (aggravation)
  • Dermatite exfoliative
  • Erythème polymorphe
  • Eruption d'origine médicamenteuse
    • DIVERS
  • Fatigue (Fréquent)
  • Fièvre (Très rare)
  • Oedème périphérique (Très rare)
  • Syndrome pseudogrippal (Très rare)
  • Oedème de la face (Très rare)
  • Réaction inflammatoire post-infection (Très rare)
  • Oedème
    • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose (Très rare)
  • Anémie (Exceptionnel)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Trouble de l'hématopoïèse (Très rare)
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Aplasie médullaire
  • Leucopénie
    • HÉPATOLOGIE
  • Ictère (Peu fréquent)
  • Hépatite (Peu fréquent)
  • Trouble hépatique (Très rare)
  • Nécrose hépatique (Très rare)
  • Hépatite aiguë (Très rare)
  • Hépatopathie (Très rare)
  • Insuffisance hépatique (Très rare)
    • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique généralisée (Très rare)
  • Oedème de Quincke
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Syndrome DRESS
  • Réaction anaphylactique
    • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection bactérienne (aggravation) (Très rare)
    • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Varicelle (complications cutanées et des tissus mous)
    • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué
  • Rétention hydrosodée
  • Anorexie
  • Acidose métabolique
    • OPHTALMOLOGIE
  • Hyposécrétion lacrymale (Rare)
  • Neuropathie optique toxique (Rare)
  • Oedème papillaire
  • Trouble de la vision
    • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Vertige (Fréquent)
  • Acuité auditive (modification) (Rare)
  • Hypoacousie (Rare)
  • Pharyngite (Très rare)
  • Acouphène (Rare)
  • Aphte (Très rare)
  • Irritation de la gorge
  • Oedème laryngé
  • Ulcération buccale
  • Rhinite
  • Stomatite
    • PSYCHIATRIE
  • Euphorie (Peu fréquent)
  • Irritabilité (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Episode psychotique (Très rare)
  • Dépression (Très rare)
  • Insomnie
  • Désorientation temporospatiale
  • Nervosité
  • Confusion mentale
  • Psychose
  • Anxiété
    • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Pression artérielle (diminution) (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Vascularite (Très rare)
  • Hypotension artérielle (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Très rare)
  • Choc hypovolémique (Très rare)
  • Choc cardiogénique (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Accident thromboembolique artériel
  • Vascularite d'hypersensibilité
  • Angor
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • Syndrome de Kounis
    • SYSTÈME DIGESTIF
  • Pyrosis (Fréquent)
  • Fonction hépatique anormale (Peu fréquent)
  • Maladie de Crohn (aggravation) (Peu fréquent)
  • Trouble digestif (Fréquent)
  • Colite (aggravation) (Peu fréquent)
  • Ulcère gastroduodénal (Peu fréquent)
  • Oedème de la langue (Très rare)
  • Sténose digestive (Très rare)
  • Oesophagite (Très rare)
  • Colopathie fonctionnelle (Très rare)
  • Pancréatite (Très rare)
  • Lésion hépatocellulaire (Très rare)
  • Sténose intestinale (Très rare)
  • Rectocolite hémorragique
  • Colite
  • Distension abdominale
  • Transit intestinal (modification)
  • Diverticulose
  • Méléna
  • Gonflement de la langue
  • Colite hémorragique
  • Brûlure épigastrique
  • Sténose de l'oesophage
  • Dyspepsie
  • Vomissement
  • Constipation
  • Flatulence
  • Perforation gastro-intestinale
  • Rectocolite hémorragique (aggravation)
  • Nausée
  • Hémorragie digestive
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Hématémèse
    • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Raideur de la nuque (Très rare)
  • Altération de la conscience (Très rare)
  • Céphalée
  • Méningite aseptique
  • Accident vasculaire cérébral
    • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Crise d'asthme (Peu fréquent)
  • Asthme (aggravation) (Peu fréquent)
  • Obstruction des voies aériennes supérieures (Très rare)
  • Insuffisance respiratoire aiguë (Très rare)
  • Hyperréactivité bronchique (Très rare)
  • Sifflement respiratoire (Très rare)
  • Bronchospasme
  • Apnée
  • Dyspnée
  • Asthme
    • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Nécrose papillaire rénale (Rare)
  • Polyurie (Rare)
  • Insuffisance rénale (Très rare)
  • Hématurie (Rare)
  • Oligurie (Très rare)
  • Syndrome néphrotique (Très rare)
  • Néphropathie tubulo-interstitielle
  • Insuffisance rénale aiguë

    • Voir aussi les substances

    Ibuprofène

    Chimie
    IUPACacide alpha-méthyl-4-(2-méthylpropyl)benzèneacétique
    Synonymesibuprofen
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1.2 g
    Parenteral:1.2 g
    Rectal:1.2 g
    Rein
    VIDAL Recos19
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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