Les substances actives sont les produits métaboliques élaborés par les Lactobacillus LB inactivés, après culture dans un milieu à base de lactose.
In vitro ou chez l'animal, les expertises pharmacologiques font apparaître 4 types de mécanismes: une action bactériostatique directe due à des substances chimiques élaborées par les Lactobacillus LB inactivés (acide lactique, substances antibiotiques de formules non connues) ; une immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ; une stimulation de la croissance de la flore acidogène de défense, due principalement à la présence de nombreuses vitamines du groupe B ; et enfin une adhésion des Lactobacillus LB inactivés par la chaleur aux cellules intestinales humaines absorbantes et mucosécrétantes en culture.
La présence de Lactobacillus LB inactivés et de leur milieu de culture fermenté inhibe, en modèle de culture cellulaire, l'adhésion et l'invasion entérocytaire de microorganismes responsables de diarrhées. L'administration de Lactobacillus LB inactivés inhibe (chez la souris) la dissémination systémique de Campylobacter jejuni à partir du tube digestif.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
LACTOBACILLUS LB INACTIVES 340 mg gél
Dernière modification : 19/09/2024 - Révision : 18/04/2024
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07F - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES A07FA - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES A07FA01 - MICROORGANISMES PRODUISANT DE L'ACIDE LACTIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLACTOBACILLUS LB INACTIVES 340 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisegélule- lactobacillus LB inactivés : 340 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Diarrhée, traitement adjuvant (de la) Traitement initial - 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Pendant 1 jour
Traitement ultérieur - 1 gélule 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisegélule- lactobacillus LB inactivés : 340 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Diarrhée, traitement adjuvant (de la) Traitement initial - 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Pendant 1 jour
Traitement ultérieur - 1 gélule 1 à 2 fois par jour
Unité de prisegélule- lactobacillus LB inactivés : 340 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Diarrhée, traitement adjuvant (de la) Traitement initial - 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Pendant 1 jour
Traitement ultérieur - 1 gélule 1 à 2 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Patient quel que soit le poids Diarrhée, traitement adjuvant (de la) Traitement initial - 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Pendant 1 jour
Traitement ultérieur - 1 gélule 1 à 2 fois par jour
- 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Pendant 1 jour
- 1 gélule 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLACTOBACILLUS LB INACTIVES 340 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la muqueuse digestive
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Malabsorption digestive
- Pancréatite aiguë
- Transplantation hépatique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Respecter un régime alimentaire particulier
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des mesures à prendre pour éviter une déshydratation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Rare)
Crampe abdominale (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la muqueuse digestive
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Malabsorption digestive
- Pancréatite aiguë
- Transplantation hépatique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la muqueuse digestive
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Malabsorption digestive
- Pancréatite aiguë
- Transplantation hépatique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Respecter un régime alimentaire particulier
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des mesures à prendre pour éviter une déshydratation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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