À propos de Tiémonium
Mise à jour : 16 janvier 2013
Tiémonium : Mécanisme d'action
Le tiémonium est un antispasmodique mixte, à la fois musculotrope et anticholinergique (l/50e de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).
Il est utilisé pour limiter l'apparition de phénomènes diarrhéiques provoqués par d’autres substances.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Colchicine 1 mg + opium poudre 12,5 mg + tiémonium méthylsulfate 50 mg comprimé
Dernière modification : 23/07/2024 - Révision : 16/01/2023
| ATC |
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M04 - ANTIGOUTTEUX M04A - MEDICAMENTS ANTIGOUTTEUX M04AC - MEDICAMENTS SANS EFFET SUR LE METABOLISME DE L'ACIDE URIQUE M04AC01 - COLCHICINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCOLCHICINE 1 mg + OPIUM POUDRE 12,5 mg + TIEMONIUM METHYLSULFATE 50 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Chondrocalcinose aiguë
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Goutte, traitement de la crise (de)
- Goutte, traitement préventif de la crise (de)
- Maladie de Behçet
- Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
- Rhumatisme à hydroxyapatite aigu
PosologieUnité de prisecomprimé- opium poudre : 12.5 mg
- tiémonium méthylsulfate : 50 mg
- colchicine* : 1 mg
* Posologie exprimée en colchicine Modalités d'administration- Voie orale
Posologie
Posologie exprimée en colchicine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Goutte, traitement de la crise (de) Traitement phase 1 - Administrer de préférence dans les 12 premières heures de l'accès aigu
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle d'1 heure avec la dose précédente
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 à 3 fois par jour
Goutte, traitement préventif de la crise (de) Posologie standard - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Chondrocalcinose aiguë - Maladie de Behçet - Rhumatisme à hydroxyapatite aigu Posologie standard - 1 mg 1 fois par jour
Fièvre méditerranéenne familiale Posologie standard - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 1 mg 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 2 mg par jour
Poids < 70 kg Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 mois
Poids >= 70 kg Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 mois
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la posologie maximale recommandée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Chondrocalcinose aiguë
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Goutte, traitement de la crise (de)
- Goutte, traitement préventif de la crise (de)
- Maladie de Behçet
- Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
- Rhumatisme à hydroxyapatite aigu
PosologieUnité de prisecomprimé- opium poudre : 12.5 mg
- tiémonium méthylsulfate : 50 mg
- colchicine* : 1 mg
* Posologie exprimée en colchicine Modalités d'administration- Voie orale
Posologie
Posologie exprimée en colchicine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Goutte, traitement de la crise (de) Traitement phase 1 - Administrer de préférence dans les 12 premières heures de l'accès aigu
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle d'1 heure avec la dose précédente
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 à 3 fois par jour
Goutte, traitement préventif de la crise (de) Posologie standard - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Chondrocalcinose aiguë - Maladie de Behçet - Rhumatisme à hydroxyapatite aigu Posologie standard - 1 mg 1 fois par jour
Fièvre méditerranéenne familiale Posologie standard - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 1 mg 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 2 mg par jour
Poids < 70 kg Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 mois
Poids >= 70 kg Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 mois
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- opium poudre : 12.5 mg
- tiémonium méthylsulfate : 50 mg
- colchicine* : 1 mg
* Posologie exprimée en colchicine Modalités d'administration- Voie orale
Posologie
- Voie orale
Posologie
Posologie exprimée en colchicine
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Goutte, traitement de la crise (de)
Traitement phase 1
- Administrer de préférence dans les 12 premières heures de l'accès aigu
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Respecter un intervalle d'1 heure avec la dose précédente
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 à 3 fois par jour
Goutte, traitement préventif de la crise (de)
Posologie standard
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Chondrocalcinose aiguë - Maladie de Behçet - Rhumatisme à hydroxyapatite aigu
Posologie standard
- 1 mg 1 fois par jour
Fièvre méditerranéenne familiale
Posologie standard
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 1 mg 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 2 mg par jour
Poids < 70 kg
Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 mois
Poids >= 70 kg
Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 0,5 mg 2 fois par jour
- Pendant 3 mois
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la posologie maximale recommandée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCOLCHICINE 1 mg + OPIUM POUDRE 12,5 mg + TIEMONIUM METHYLSULFATE 50 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Atonie intestinale du sujet âgé
- Bronchite chronique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse, fin (de la)
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Mégacôlon toxique
- Patient traité à posologie élevée
- Péricardite aiguë
- Sportif
- Sujet âgé
- Traitement hématotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement myotoxique en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine)
Colchicine + Pristinamycine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par la bithérapie, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Contre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Colchicine + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par l'inhibiteur de la glycoprotéine P et par inhibition de son élimination, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Colchicine + Cobicistat
Colchicine + Fluconazole
Colchicine + Ritonavir
Colchicine + Voriconazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Itraconazole (voie systémique)
Colchicine + Kétoconazole (voie systémique)
Colchicine + Nelfinavir
Colchicine + Posaconazole (voie systémique)
Colchicine + Télaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Colchicine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique et par diminution de son absorption digestive par l?inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colchicine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Atorvastatine
Colchicine + Fibrates
Colchicine + Fluvastatine
Colchicine + Lovastatine
Colchicine + Pitavastatine
Colchicine + Pravastatine
Colchicine + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Colchicine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Colchicine + Ponatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Colchicine + Rolapitant
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive par l'inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à marge thérapeutique étroite
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin immédiatement en cas de surdosage
- Info patient :signaler ce trt à tout professionnel de santé avant la délivrance d'1 autre médicament
- Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
- Information du professionnel de santé : expliquer le bon usage du médicament
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Eruption morbilliforme (Rare)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Pancytopénie (Très rare)
Insuffisance de la moelle osseuse
HÉPATOLOGIE Hépatotoxicité
OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation
Hyposécrétion lacrymale
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
Irritabilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Rhabdomyolyse (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Neuromyopathie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Azoospermie (Exceptionnel)
Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Atonie intestinale du sujet âgé
- Bronchite chronique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse, fin (de la)
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Mégacôlon toxique
- Patient traité à posologie élevée
- Péricardite aiguë
- Sportif
- Sujet âgé
- Traitement hématotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement myotoxique en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Atonie intestinale du sujet âgé
- Bronchite chronique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse, fin (de la)
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Mégacôlon toxique
- Patient traité à posologie élevée
- Péricardite aiguë
- Sportif
- Sujet âgé
- Traitement hématotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement myotoxique en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine)
Colchicine + Pristinamycine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par la bithérapie, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Contre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Colchicine + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par l'inhibiteur de la glycoprotéine P et par inhibition de son élimination, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Colchicine + Cobicistat
Colchicine + Fluconazole
Colchicine + Ritonavir
Colchicine + Voriconazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Itraconazole (voie systémique)
Colchicine + Kétoconazole (voie systémique)
Colchicine + Nelfinavir
Colchicine + Posaconazole (voie systémique)
Colchicine + Télaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Colchicine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique et par diminution de son absorption digestive par l?inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colchicine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Atorvastatine
Colchicine + Fibrates
Colchicine + Fluvastatine
Colchicine + Lovastatine
Colchicine + Pitavastatine
Colchicine + Pravastatine
Colchicine + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Colchicine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Colchicine + Ponatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Colchicine + Rolapitant
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive par l'inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine)
Colchicine + Pristinamycine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par la bithérapie, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Contre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine) Colchicine + Pristinamycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Colchicine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par la bithérapie, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Contre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée. |
Morphiniques + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Colchicine + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par l'inhibiteur de la glycoprotéine P et par inhibition de son élimination, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Colchicine + Cobicistat
Colchicine + Fluconazole
Colchicine + Ritonavir
Colchicine + Voriconazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Itraconazole (voie systémique)
Colchicine + Kétoconazole (voie systémique)
Colchicine + Nelfinavir
Colchicine + Posaconazole (voie systémique)
Colchicine + Télaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. Conduite à tenir Colchicine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique et par diminution de son absorption digestive par l?inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Colchicine + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par l'inhibiteur de la glycoprotéine P et par inhibition de son élimination, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | |
Colchicine + Cobicistat Colchicine + Fluconazole Colchicine + Ritonavir Colchicine + Voriconazole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Colchicine + Itraconazole (voie systémique) Colchicine + Kétoconazole (voie systémique) Colchicine + Nelfinavir Colchicine + Posaconazole (voie systémique) Colchicine + Télaprévir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals. |
| Conduite à tenir | |
Colchicine + Vérapamil (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique et par diminution de son absorption digestive par l?inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colchicine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Colchicine + Atorvastatine
Colchicine + Fibrates
Colchicine + Fluvastatine
Colchicine + Lovastatine
Colchicine + Pitavastatine
Colchicine + Pravastatine
Colchicine + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Colchicine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Colchicine + Ponatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Colchicine + Rolapitant
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive par l'inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Colchicine + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. |
| Conduite à tenir | Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Colchicine + Atorvastatine Colchicine + Fibrates Colchicine + Fluvastatine Colchicine + Lovastatine Colchicine + Pitavastatine Colchicine + Pravastatine Colchicine + Rosuvastatine (posologie < 40 mg) Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg) Colchicine + Simvastatine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Colchicine + Ponatinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Colchicine + Rolapitant | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption digestive par l'inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires
Risques et mécanismes Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de toxicité musculaire par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Barbituriques Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à marge thérapeutique étroite
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin immédiatement en cas de surdosage
- Info patient :signaler ce trt à tout professionnel de santé avant la délivrance d'1 autre médicament
- Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
- Information du professionnel de santé : expliquer le bon usage du médicament
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Colchicine
Chimie
| IUPAC | (S)-N-(5-6-7-9-tétrahydro-1,2,3,10-tétraméthoxy-9-oxobenzo[a]heptalén-7-yl)acétamide |
|---|---|
| Synonymes | colchicine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
Opium poudre
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
Tiémonium méthylsulfate
Chimie
| IUPAC | méthylsulfate de 4-[3-hydroxy-3-phényl-3-(2-thienyl)propyl]-4-méthylmorphilinium |
|---|---|
| Synonymes | tiemonium metilsulfate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
