L'huile de poisson se caractérise par une teneur élevée en acide eicosapentaénoïque (EPA) et en acide docosahexaénoïque (DHA). Le DHA est un composant structural important des membranes cellulaires, tandis que l'EPA est un précurseur des eicosanoïdes, tels que prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Par voie cutanée, l’huile de poisson possède une action protectrice et émolliente.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Olive huile 50 mg/ml + poisson huile 30 mg/ml + soja huile 60 mg/ml + triglycérides à chaine moyenne 60 mg/ml émulsion pour perfusion
Dernière modification : 16/03/2026 - Révision : 16/03/2026
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BA - SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE B05BA02 - EMULSIONS LIPIDIQUES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOLIVE HUILE 50 mg/ml + POISSON HUILE 30 mg/ml + SOJA HUILE 60 mg/ml + TRIGLYCERIDES A CHAINE MOYENNE 60 mg/ml émuls p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- olive huile : 50 mg
- soja huile : 60 mg
- triglycérides à chaîne moyenne : 60 mg
- poisson huile : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Dose initiale - 2,5 à 5 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Posologie standard - 2,5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 10 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- olive huile : 50 mg
- soja huile : 60 mg
- triglycérides à chaîne moyenne : 60 mg
- poisson huile : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Dose initiale - 2,5 à 5 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Posologie standard - 2,5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 10 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg par jour
Unité de priseml- olive huile : 50 mg
- soja huile : 60 mg
- triglycérides à chaîne moyenne : 60 mg
- poisson huile : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Dose initiale - 2,5 à 5 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Posologie standard - 2,5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 10 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Dose initiale - 2,5 à 5 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Posologie standard - 2,5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Apport lipidique dont acides gras essentiels en nutrition parentérale Posologie standard - 5 à 10 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg par jour
- 2,5 à 5 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
- 2,5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
- 5 à 15 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 15 ml/kg par jour
- 5 à 10 ml/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 ml/kg par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOLIVE HUILE 50 mg/ml + POISSON HUILE 30 mg/ml + SOJA HUILE 60 mg/ml + TRIGLYCERIDES A CHAINE MOYENNE 60 mg/ml émuls p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Accident vasculaire cérébral
- Acidose métabolique
- Déshydratation hypotonique
- Diabète décompensé
- Etat de choc
- Etat post-traumatique grave
- Hyperlipidémie sévère
- Hypersensibilité à l'arachide
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au soja
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infarctus du myocarde
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysable
- Oedème aigu du poumon
- Sepsis sévère
- Trouble sévère de la coagulation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pancréatite
- Prématuré
- Sepsis
- Trouble du métabolisme lipidique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'acidose métabolique
- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de surcharge graisseuse
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la triglycéridémie pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Elévation de la température corporelle (Fréquent)
DERMATOLOGIE Pâleur (Rare)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Frisson (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Rare)
Douleur thoracique (Rare)
Sensation de froid (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Syndrome de surcharge graisseuse
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Hypertension artérielle (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Rare)
Douleur osseuse (Rare)
Douleur lombaire (Rare)
Douleur de la nuque (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose (Rare)
Dyspnée (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Accident vasculaire cérébral
- Acidose métabolique
- Déshydratation hypotonique
- Diabète décompensé
- Etat de choc
- Etat post-traumatique grave
- Hyperlipidémie sévère
- Hypersensibilité à l'arachide
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au soja
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infarctus du myocarde
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysable
- Oedème aigu du poumon
- Sepsis sévère
- Trouble sévère de la coagulation
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Accident vasculaire cérébral
- Acidose métabolique
- Déshydratation hypotonique
- Diabète décompensé
- Etat de choc
- Etat post-traumatique grave
- Hyperlipidémie sévère
- Hypersensibilité à l'arachide
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au soja
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infarctus du myocarde
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère non dialysable
- Oedème aigu du poumon
- Sepsis sévère
- Trouble sévère de la coagulation
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pancréatite
- Prématuré
- Sepsis
- Trouble du métabolisme lipidique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pancréatite
- Prématuré
- Sepsis
- Trouble du métabolisme lipidique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'acidose métabolique
- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de surcharge graisseuse
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la triglycéridémie pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Soja huile
Chimie
| IUPAC | NULL |
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