À propos de Ispaghul
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ispaghul : Mécanisme d'action
L'ispaghul exerce une action laxative mécanique par effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance par formation d'un gel colloïdal hydrophile.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ispaghul tégument 2,143 g poudre effervescente pour suspension buvable en sachet
Dernière modification : 23/03/2026 - Révision : 23/03/2026
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AC - LAXATIFS DE LEST A06AC01 - ISPAGHUL (GRAINES DE PSYLLIUM) |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Unité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer en position allongée
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Exanthème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite allergique
ORL, STOMATOLOGIE Rhinite allergique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Occlusion intestinale
Distension abdominale
Météorisme
Bézoard digestif
Flatulence
Fécalome
Douleur abdominale
Obstruction oesophagienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer en position allongée
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Ispaghul tégument
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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