À propos de Framycétine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Framycétine : Mécanisme d'action
La framycétine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : corynebacterium, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-S ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, essentiellement Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, salmonella, serratia, shigella, yersinia.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : pasteurella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Nocardia asteroides, staphylococcus méti-R, streptococcus ;
- aérobies à Gram - : Alcaligenes denitrificans, burkholderia, flavobacterium sp, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : bactéries anaérobies strictes ;
- autres : chlamydia, mycoplasmes, rickettsies.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dexaméthasone phosphate sodique 1 mg/ml + framycétine sulfate 6 300 UI/ml collyre en solution
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 18/07/2022
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01C - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA - CORTICOIDES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA01 - DEXAMETHASONE ET ANTI-INFECTIEUX |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDEXAMETHASONE PHOSPHATE SODIQUE 1 mg/ml + FRAMYCETINE SULFATE 6?300 UI/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegte- dexaméthasone phosphate sodique : 0.05 mg
- framycétine sulfate : 315 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegte- dexaméthasone phosphate sodique : 0.05 mg
- framycétine sulfate : 315 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Unité de prisegte- dexaméthasone phosphate sodique : 0.05 mg
- framycétine sulfate : 315 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
Posologie standard
- 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDEXAMETHASONE PHOSPHATE SODIQUE 1 mg/ml + FRAMYCETINE SULFATE 6?300 UI/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Dermatite allergique
DIVERS Irritation locale
Retard de cicatrisation
ENDOCRINOLOGIE Freinage surrénalien
Syndrome de Cushing
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
OPHTALMOLOGIE Perforation du globe oculaire (Rare)
Hypertension intra-oculaire (Rare)
Glaucome (Rare)
Amincissement de la cornée (Rare)
Calcification cornéenne (Rare)
Cataracte sous-capsulaire postérieure (Rare)
Défaut du champ visuel (Rare)
Conjonctivite allergique
Retard de cicatrisation cornéenne
Kératite superficielle
Hyperhémie conjonctivale
Gêne oculaire
Opacité du cristallin
Lésion du nerf optique
Hypersécrétion lacrymale
Sensation de brûlure dans l?oeil
Oedème palpébral
Vision floue
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Amincissement de la cornée
- Cataracte
- Glaucome
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion de la cornée
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Dexaméthasone phosphate sodique
Chimie
| IUPAC | 9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(dihydrogène phosphate) |
|---|---|
| Synonymes | dexamethasone 21-(disodium orthophosphate) |
Framycétine sulfate
Chimie
| IUPAC | DIAMINO-2,4(DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)- 5(0-DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY-(1-3)-ALPHA-D-RIBOFURANNOSYLOXY)CYCLOHEXANOL SULFATE |
|---|


