À propos de Fluméquine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fluméquine : Mécanisme d'action
La fluméquine est un agent bactéricide de synthèse de la famille des quinolones.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram - : Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella ;
  • Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, serratia.
Espèces résistantes :
  • aérobies à Gram + : cocci et bacilles ;
  • aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Fluméquine 400 mg comprimé

Dernière modification : 23/08/2022 - Révision : 23/08/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES
J01MB - AUTRES QUINOLONES
J01MB07 - FLUMEQUINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUMEQUINE 400 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cystite aiguë non compliquée
  • Cystite aiguë récidivante

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • fluméquine : 400 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe féminin
  • Cystite aiguë non compliquée - Cystite aiguë récidivante
  • Posologie standard
  • 400 mg 3 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Réservé à la femme de plus de 18 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUMEQUINE 400 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux quinolones
  • Sujet de moins de 18 ans
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent de convulsions
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble ophtalmique

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
  • Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Prurit
  • Eruption cutanée
  • Erythème cutané
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique (Exceptionnel)
  • Oedème de Quincke (Exceptionnel)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • Sensation de vertige
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Nausée
  • Douleur épigastrique
  • Voir aussi les substances

    Fluméquine

    Chimie
    IUPACacide 9-fluoro-6,7-dihydro-5-méthyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoléine-2-carboxylique
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1.2 g
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