À propos de Acide oxidronique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide oxidronique : Mécanisme d'action
L’acide oxidronique ou oxidronate de technétium (99mTc), aux concentrations et aux activités utilisées pour les examens diagnostiques, ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique. 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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ACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol inj

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09B - SQUELETTE
V09BA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09BA01 - 99mTc-TECHNETIUM OXIDRONIQUE ACIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Scintigraphie osseuse

Posologie

Unité de prise
flacon
  • acide oxidronique sel de Na : 3 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer en injection unique
  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Scintigraphie osseuse
  • Posologie standard
  • -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
  • Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire
  • DERMATOLOGIE
  • Erythème cutané (Très rare)
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Dermatite
  • Prurit généralisé
  • Hypersudation
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Oedème de la face
  • Oedème périphérique
  • Douleur thoracique
  • Frisson
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Radiosensibilisation
  • Cellulite au site d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • NÉONATOLOGIE
  • Anomalie héréditaire
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue
  • Conjonctivite
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Cas isolés)
  • Dysgueusie
  • Oedème laryngé
  • Congestion nasale
  • Rhinite
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Très rare)
  • Collapsus cardiovasculaire (Cas isolés)
  • Syncope (Cas isolés)
  • Tachycardie
  • Bouffée de chaleur
  • Arrêt cardiaque
  • Hypertension artérielle
  • Bradycardie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Cas isolés)
  • Nausée (Très rare)
  • Oedème de la langue
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Trouble neurovégétatif (Cas isolés)
  • Céphalée (Cas isolés)
  • Paresthésie
  • Tremblement
  • Perte de conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Acide oxidronique sel de Na

    Chimie
    Synonymesoxidronate disodium
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