Le céfépime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 4e génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
- 
	concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Morganella morganii, neisseria, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, salmonella, serratia, shigella ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, listeria, staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfépime (chlorhydrate) 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 06/09/2024 - Révision : 05/09/2024
| ATC | 
|---|
| J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE    J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE       J01D - AUTRES BETALACTAMINES          J01DE - CEPHALOSPORINES DE QUATRIEME GENERATION             J01DE01 - CEFEPIME | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFEPIME (chlorhydrate) 1 g pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l')
- Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Infection respiratoire documentée à germe sensible
- Infection sévère à pseudomonas
- Infection urinaire compliquée
- Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg
- Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Pneumopathie aiguë
- Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
PosologieUnité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
Posologie 				Patient de 2 mois à 15 an(s) 		 				Poids < 40 kg 		 				Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë 		 				Posologie standard 		- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 12 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Poids >= 40 kg 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l')
- Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Infection respiratoire documentée à germe sensible
- Infection sévère à pseudomonas
- Infection urinaire compliquée
- Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg
- Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
- Pneumopathie aiguë
- Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg
PosologieUnité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
Posologie 				Patient de 2 mois à 15 an(s) 		 				Poids < 40 kg 		 				Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë 		 				Posologie standard 		- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 12 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Poids >= 40 kg 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- céfépime (chlorhydrate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
Posologie 				Patient de 2 mois à 15 an(s) 		 				Poids < 40 kg 		 				Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë 		 				Posologie standard 		- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 12 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Poids >= 40 kg 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
Posologie 				Patient de 2 mois à 15 an(s) 		 				Poids < 40 kg 		 				Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë 		 				Posologie standard 		- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 12 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Méningite bactérienne chez l'enfant <= 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Poids >= 40 kg 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Infection respiratoire documentée à germe sensible - Infection urinaire non compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
Bactériémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection biliaire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Septicémie chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
Episode fébrile chez le patient neutropénique, traitement antibiotique probabiliste (de l') - Infection intra-abdominale compliquée chez l'adulte et l'enfant > 40 kg - Infection sévère à pseudomonas 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
Péritonite sur dialyse ambulatoire chez l'adulte et l'enfant > 40 kg 		 				Posologie standard- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 12 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 0,05 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- 1 g toutes les 12 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 12 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 2 g toutes les 8 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 1 à 2 g 1 fois par 48 heures
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFEPIME (chlorhydrate) 1 g pdre p sol injNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux céphalosporines                                                     
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent d'asthme                           
- Grossesse
-                Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min                           
-                Sujet âgé                           
-                Terrain allergique                           
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II                                  Précaution                               
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'insuffisance rénale aiguë
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de neurotoxicité
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE       Neutropénie   (Peu fréquent)
       Phosphatases alcalines (augmentation)   (Fréquent)
       Urémie (augmentation)   (Peu fréquent)
       ALAT (augmentation)   (Fréquent)
       Test de coombs positif   (Très fréquent)
       Hyperbilirubinémie   (Fréquent)
       Temps de céphaline activée (allongement)   (Fréquent)
       ASAT (augmentation)   (Fréquent)
       Créatininémie (augmentation)   (Peu fréquent)
       Eosinophilie   (Fréquent)
       Temps de prothrombine augmenté   (Fréquent)
       Phosphore sanguin diminué   (Très rare)
       Glycosurie faussement positive   
 DERMATOLOGIE       Urticaire   (Peu fréquent)
       Erythème cutané   (Peu fréquent)
       Prurit   (Peu fréquent)
       Eruption cutanée   (Fréquent)
       Syndrome de Stevens-Johnson   
       Syndrome de Lyell   
       Erythème polymorphe   
 DIVERS       Fièvre   (Peu fréquent)
       Frisson   (Rare)
 GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE       Infection vaginale   (Peu fréquent)
       Prurit génital   (Rare)
 HÉMATOLOGIE       Anémie   (Fréquent)
       Leucopénie   (Peu fréquent)
       Thrombopénie   (Peu fréquent)
       Aplasie médullaire   
       Hémorragie   
       Agranulocytose   
       Anémie hémolytique   
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Angioedème   (Rare)
       Réaction anaphylactique   (Rare)
       Choc anaphylactique   (Très rare)
 INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE       Candidose buccale   (Peu fréquent)
       Candidose   (Rare)
 INSTRUMENTATION       Réaction au site de perfusion   (Fréquent)
       Thrombophlébite au point d'injection   (Peu fréquent)
       Inflammation au site d'injection   (Peu fréquent)
       Phlébite au point d'injection   (Fréquent)
       Douleur au point d'injection   (Fréquent)
 ORL, STOMATOLOGIE       Sensation de vertige   (Rare)
       Vertige   (Très rare)
       Acouphène   (Rare)
       Ulcération buccale   (Très rare)
       Dysgueusie   (Rare)
 PSYCHIATRIE       Hallucination   
       Confusion mentale   
       Stupeur   
 SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE       Hypotension artérielle   (Très rare)
       Vasodilatation   (Rare)
 SYSTÈME DIGESTIF       Nausée   (Peu fréquent)
       Vomissement   (Peu fréquent)
       Diarrhée   (Fréquent)
       Colite pseudomembraneuse   (Peu fréquent)
       Colite   (Peu fréquent)
       Douleur abdominale   (Rare)
       Constipation   (Rare)
       Trouble digestif   
 SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE       Douleur articulaire   (Rare)
 SYSTÈME NERVEUX       Céphalée   (Peu fréquent)
       Convulsions   (Rare)
       Paresthésie   (Rare)
       Mouvement anormal   
       Myoclonie   
       Encéphalopathie   
       Coma   
       Altération de la conscience   
       Trouble de la vigilance   
       Neurotoxicité   
 SYSTÈME RESPIRATOIRE       Dyspnée   (Rare)
 UROLOGIE, NÉPHROLOGIE       Insuffisance rénale   (Rare)
       Néphropathie toxique   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux céphalosporines                                                     
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux céphalosporines                                                     
| 
 | 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent d'asthme                           
- Grossesse
-                Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min                           
-                Sujet âgé                           
-                Terrain allergique                           
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent d'asthme                           
- Grossesse
-                Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min                           
-                Sujet âgé                           
-                Terrain allergique                           
| 
 | 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'insuffisance rénale aiguë
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de neurotoxicité
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | 
Voir aussi les substances
Céfépime chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 7-[alpha-(2-aminothiazol-4-yl)-alpha-(Z)-méthoxyimino-acétamido]-3-[(1-méthyl-1-pyrrolidino)-méthyl]-3-céphèm-4-carboxylate | 
|---|---|
| Synonymes | cefepime hydrochloride | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
 | 
|---|
 
                 
                     
                     
                     
                                                                             
                        
 
        





