À propos de Acide ténoïque
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide ténoïque : Mécanisme d'action
L’acide ténoïque est une molécule à visée antiseptique et décongestionnante.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ténoïque sel d'éthanolamine 3 % (30 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES R01AX10 - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Traitement prolongé à éviter
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Traitement prolongé à éviter
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Traitement prolongé à éviter
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Traitement prolongé à éviter
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Patient de 1 mois à 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 2 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Erythème cutané
DIVERS Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Irritation nasale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE |
