À propos de Phénol
Mise à jour :
Phénol : Mécanisme d'action
Le phénol est une substance à visée antiseptique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
EPHEDRINE CHLORHYDRATE 1,25 mg/ml + PHENOL 2,5 mg/ml + PROCAINE CHLORHYDRATE 2,875 mg/ml + TETRACAINE CHLORHYDRATE 3,125 mg/ml sol auric gte
Dernière modification : 30/09/2021 - Révision : 29/09/2021
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONEPHEDRINE CHLORHYDRATE 1,25 mg/ml + PHENOL 2,5 mg/ml + PROCAINE CHLORHYDRATE 2,875 mg/ml + TETRACAINE CHLORHYDRATE 3,125 mg/ml sol auric gteIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la)
- Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l')
- Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie auriculaire
- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oreille
- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la) - Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l') - Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
- Posologie standard
- 2 à 3 gouttes 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Traitement à réévaluer après 10 jours de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la)
- Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l')
- Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie auriculaire
- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oreille
- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la) - Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l') - Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
- Posologie standard
- 2 à 3 gouttes 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie auriculaire
- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oreille
- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la) - Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l') - Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
- Posologie standard
- 2 à 3 gouttes 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie auriculaire
- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oreille
- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la) - Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l') - Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
- Posologie standard
- 2 à 3 gouttes 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Myringite bulleuse, traitement antalgique local (de la) - Otite barotraumatique, traitement antalgique (de l') - Otite moyenne aiguë, traitement antalgique local (de l')
- Posologie standard
- 2 à 3 gouttes 2 fois par jour
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le conduit auditif de l'oreille à traiter
- Administrer matin et soir
- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Traitement à réévaluer après 10 jours de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTEPHEDRINE CHLORHYDRATE 1,25 mg/ml + PHENOL 2,5 mg/ml + PROCAINE CHLORHYDRATE 2,875 mg/ml + TETRACAINE CHLORHYDRATE 3,125 mg/ml sol auric gteNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Perforation tympanique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection bactérienne
- Sportif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
Surveillances du patient- Surveillance de l'intégrité tympanique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Irritation locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Perforation tympanique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Perforation tympanique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection bactérienne
- Sportif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Infection bactérienne
- Sportif
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. |
| Conduite à tenir | Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée. |
Surveillances du patient- Surveillance de l'intégrité tympanique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Maintenir le patient en position allongée pendant 15 minutes suivant l'instillation
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : réchauffer le flacon entre les mains avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
éphédrine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | (-)-méthylamino-2 phényl-1 propanol chlorhydrate |
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| Synonymes | ephedrine hydrochloride |
Phénol
Chimie
| IUPAC | benzenol |
|---|
Procaïne chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 4-aminobenzoate de 2-(diéthylamino)éthyle |
|---|---|
| Synonymes | procaine hydrochloride |
Tétracaïne chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 4-(butylamino)benzoate de 2-(diméthylamino)éthyle |
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