La nystatine est un antibiotique antifongique de contact de la famille des polyènes, extrait de culture de Streptomyces noursei. Active in vitro sur une large variété de champignons levuriformes et filamenteux, son action in vivo s'exerce essentiellement sur le genre candida et geotrichum.
Son activité est essentiellement locale (de contact).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Nystatine 100 000 UI/ml suspension buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | 
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME    A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX       A07A - ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX          A07AA - ANTIBIOTIQUES             A07AA02 - NYSTATINE  | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNYSTATINE 100?000 UI/ml susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Candidose buccale
 - Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la)
 - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la)
 - Candidose digestive
 - Candidose oropharyngée
 - Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la)
 - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
 
PosologieUnité de priseml- nystatine : 100000 UI
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Administrer à distance du repas
 - Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
Posologie 				Patient de 1 mois à 30 mois 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 2 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de 30 mois à 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient à partir de 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de sexe féminin 		 				Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose buccale
 - Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la)
 - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la)
 - Candidose digestive
 - Candidose oropharyngée
 - Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la)
 - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
 
PosologieUnité de priseml- nystatine : 100000 UI
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Administrer à distance du repas
 - Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
Posologie 				Patient de 1 mois à 30 mois 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 2 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de 30 mois à 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient à partir de 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de sexe féminin 		 				Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
Unité de priseml- nystatine : 100000 UI
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Administrer à distance du repas
 - Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
Posologie 				Patient de 1 mois à 30 mois 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 2 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de 30 mois à 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient à partir de 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de sexe féminin 		 				Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
- Voie orale
 - Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Administrer à distance du repas
 - Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
Posologie 				Patient de 1 mois à 30 mois 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 2 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de 30 mois à 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient à partir de 12 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Patient de sexe masculin ou féminin 		 				Candidose buccale - Candidose oropharyngée 		- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
 				Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
 				Patient de sexe féminin 		 				Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) 		- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
- Posologie standard
 - 1 à 2 ml 4 fois par jour
 
- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
- Posologie standard
 - Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
 - 1 ml 4 à 6 fois par jour
 
- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
- Posologie standard
 - 1 à 6 ml 4 fois par jour
 
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
 - Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
 - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
 
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNYSTATINE 100?000 UI/ml susp buvNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 - Grossesse
 -                Mycose systémique                           
 -                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II                                  Précaution                               
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
 
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE       Urticaire   
       Syndrome de Stevens-Johnson   
       Eruption cutanée   
       Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée   
 DIVERS       Irritation locale   
       Oedème de la face   
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Hypersensibilité   
       Oedème de Quincke   
 SYSTÈME DIGESTIF       Gêne gastro-intestinale   (Peu fréquent)
       Diarrhée   (Peu fréquent)
       Vomissement   
       Nausée   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
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PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 - Grossesse
 -                Mycose systémique                           
 -                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
 
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
 - Grossesse
 -                Mycose systémique                           
 -                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
 
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. | 
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). | 
Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. 
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. | 
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. | 
Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. | 
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. | 
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
 - Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
 
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
 
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | 
Voir aussi les substances
Nystatine
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces noursei | 
|---|---|
| Synonymes | nystatin | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
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