Lévocétirizine

Mise à jour : 16 Janvier 2013

Mécanisme d'action

La lévocétirizine, le R-énantiomère de la cétirizine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs périphériques H1.

Des études de liaison aux récepteurs ont révélé que la lévocétirizine a une forte affinité pour les récepteurs humains H1 (Ki = 3,2 nmoles/L). La lévocétirizine a une affinité 2 fois supérieure à celle de la cétirizine (Ki = 6,3 nmol/l). La demi-vie de dissociation de la lévocétirizine des récepteurs H1 est de 115 ± 38 min. Le taux de fixation aux récepteurs après administration d'une dose unique est de 90 % à la 4e heure et 57 % à 24 heures. 


Cas d'usage

La lévocétirizine est utilisée dans la prise en charge de manifestations allergiques (conjonctivites, rhinites, urticaires).


Médicaments contenant la substance active en association (0)

Monographies disponibles