À propos de Glycopyrronium
Mise à jour : 20 mai 2015
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Glycopyrronium (bromure) 44 µg poudre pour inhalation en gélule
Dernière modification : 16/09/2022 - Révision : 16/09/2022
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES R03B - AUTRES MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES, PAR INHALATION R03BB - ANTICHOLINERGIQUES R03BB06 - GLYCOPYRRONIUM BROMURE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGLYCOPYRRONIUM (bromure) 44 µg pdre p inhal en gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
PosologieUnité de prisegélule- glycopyrronium (bromure) : 44 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule en 1 prise par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gélule par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en une prise quotidienne
- Assurer la bonne observance du traitement
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
PosologieUnité de prisegélule- glycopyrronium (bromure) : 44 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule en 1 prise par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gélule par jour
Unité de prisegélule- glycopyrronium (bromure) : 44 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule en 1 prise par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gélule par jour
- Voie inhalée
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule en 1 prise par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gélule par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 1 gélule par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moyen de l'inhalateur fourni
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administrer en une prise quotidienne
- Assurer la bonne observance du traitement
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée sauf si prise suivante est le même jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLYCOPYRRONIUM (bromure) 44 µg pdre p inhal en gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Angor instable
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Arythmie
- Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Patient dialysé
- Rétention urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de bronchospasme paradoxal
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas de symptômes du glaucome
- Information du patient : ne pas avaler
- Information du professionnel de santé : expliquer les conditions d'utilisation du dispositif
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Dysphonie (Peu fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Congestion sinusienne (Peu fréquent)
Carie dentaire (Peu fréquent)
Irritation de la gorge (Peu fréquent)
Rhinopharyngite (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Gastroentérite (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculo-squelettique du thorax (Peu fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux productive (Peu fréquent)
Bronchospasme paradoxal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Peu fréquent)
Dysurie (Peu fréquent)
Infection urinaire (Fréquent)
Cystite (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Angor instable
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Arythmie
- Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Patient dialysé
- Rétention urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Angor instable
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Arythmie
- Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Patient dialysé
- Rétention urinaire
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
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| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de bronchospasme paradoxal
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas de symptômes du glaucome
- Information du patient : ne pas avaler
- Information du professionnel de santé : expliquer les conditions d'utilisation du dispositif
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Glycopyrronium bromure
Chimie
| IUPAC | 3-(2-phényl-2-cyclopentylglycoloyloxy)-1,1-diméthylpyrrolidinium bromure |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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