In vivo, en voie injectable, à faible concentration, le chlorure de méthylthioninium, ou bleu de méthylène, accélère la conversion de la méthémoglobine en hémoglobine. Il a été observé que le chlorure de méthylthioninium colore les tissus de façon sélective.
Le bleu de méthylène par voie ophtalmique est à visée antiseptique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méthylthioninium hydroxyde 0,02 % (0,2 mg/ml) + naphazoline nitrate 0,05 % (0,5 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 20/08/2021 - Révision : 07/11/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01G - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES S01GA - SYMPATHOMIMETIQUES UTILISES COMME DECONGESTIONNANTS S01GA51 - NAPHAZOLINE EN ASSOCIATION |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMETHYLTHIONINIUM HYDROXYDE 0,02 % + NAPHAZOLINE NITRATE 0,05 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation conjonctivale non infectieuse
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Posologie Patient à partir de 36 mois - Patient quel que soit le poids
- Irritation conjonctivale non infectieuse
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Instillations répétées à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation conjonctivale non infectieuse
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Posologie Patient à partir de 36 mois - Patient quel que soit le poids
- Irritation conjonctivale non infectieuse
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Posologie Patient à partir de 36 mois - Patient quel que soit le poids
- Irritation conjonctivale non infectieuse
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Posologie Patient à partir de 36 mois - Patient quel que soit le poids
- Irritation conjonctivale non infectieuse
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Patient quel que soit le poids
- Irritation conjonctivale non infectieuse
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Instillations répétées à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMETHYLTHIONINIUM HYDROXYDE 0,02 % + NAPHAZOLINE NITRATE 0,05 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 3 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de coloration des lentilles de contact souples
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance ophtalmologique avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Pâleur (Exceptionnel)
DIVERS Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Glaucome aigu (crise de)
Mydriase
Irritation oculaire
Altération de l'épithélium cornéen
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pression artérielle (augmentation) (Exceptionnel)
Arythmie (Exceptionnel)
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Exceptionnel)
Céphalée (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 3 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 3 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de coloration des lentilles de contact souples
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance ophtalmologique avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Naphazoline nitrate
Chimie
| IUPAC | nitrate de 2-(1-naphtylméthyl)-2-imidazoline |
|---|---|
| Synonymes | naphazoline nitrate |
