À propos de Ritiométan
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ritiométan : Mécanisme d'action
Le ritiométan est un antiseptique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ritiométan magnésium 194,5 mg/10 ml (19,45 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 05/03/2024 - Révision : 05/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES R01AX05 - RITIOMETAN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRITIOMETAN MAGNESIUM 194,5 mg/10 ml sol p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRITIOMETAN MAGNESIUM 194,5 mg/10 ml sol p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Ritiométan magnésium
Chimie
| IUPAC | acide 2,2',2''-[méthylidynetris(thio)] triacétique |
|---|---|
| Synonymes | ritiometan magnesium |
