À propos de Immunoglobulines anti-tétaniques
Mise à jour :
Immunoglobulines anti-tétaniques : Mécanisme d'action
L’immunoglobuline humaine tétanique contient principalement des immunoglobulines G spécifiques contre la toxine de Clostridium tetani qui présentent les mêmes caractéristiques que les anticorps physiologiques spécifiques du tétanos.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IMMUNOGLOBULINES G HUMAINES ANTI-TETANIQUES D'ORIGINE PLASMATIQUE 250 UI/2 ml sol inj ser préremplie
Dernière modification : 18/01/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES J06B - IMMUNOGLOBULINES J06BB - IMMUNOGLOBULINES SPECIFIQUES J06BB02 - IMMUNOGLOBULINE ANTITETANIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIMMUNOGLOBULINES G HUMAINES ANTI-TETANIQUES D'ORIGINE PLASMATIQUE 250 UI/2 ml sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tétanos, traitement curatif (du)
- Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
PosologieUnité de priseseringue- immunoglobulines G humaines anti-tétaniques d'origine plasmatique : 250 UI/2 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
- Vaccination antitétanique à associer
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - 500 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Poids Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Poids >= 80 kg Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIMMUNOGLOBULINES G HUMAINES ANTI-TETANIQUES D'ORIGINE PLASMATIQUE 250 UI/2 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Vaccination antitétanique à associer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
DIVERS Fièvre (Exceptionnel)
Frisson (Exceptionnel)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Exceptionnel)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
INSTRUMENTATION Erythème au point d'injection (Exceptionnel)
Douleur au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Exceptionnel)
Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tétanos, traitement curatif (du)
- Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
PosologieUnité de priseseringue- immunoglobulines G humaines anti-tétaniques d'origine plasmatique : 250 UI/2 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
- Vaccination antitétanique à associer
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - 500 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Poids Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Poids >= 80 kg Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Unité de priseseringue- immunoglobulines G humaines anti-tétaniques d'origine plasmatique : 250 UI/2 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
- Vaccination antitétanique à associer
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - 500 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Poids Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Poids >= 80 kg Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
- Vaccination antitétanique à associer
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - 500 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tétanos, traitement curatif (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Poids Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - 250 UI 1 fois ce jour
Poids >= 80 kg Tétanos, traitement préventif post-exposition (du) Posologie standard - Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Patient jusqu'à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Tétanos, traitement curatif (du)
Posologie standard
- Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
Posologie standard
- 250 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures
- 500 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Tétanos, traitement curatif (du)
Posologie standard
- Répartir la dose en plusieurs sites
- 3 000 à 6 000 UI 1 fois ce jour
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
Posologie standard
Dans le cas de : Plaie infectée ou blessure > 24 heures
- Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Poids
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
Posologie standard
- 250 UI 1 fois ce jour
Poids >= 80 kg
Tétanos, traitement préventif post-exposition (du)
Posologie standard
- Répartir la dose en plusieurs sites
- 500 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIMMUNOGLOBULINES G HUMAINES ANTI-TETANIQUES D'ORIGINE PLASMATIQUE 250 UI/2 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Vaccination antitétanique à associer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
DIVERS Fièvre (Exceptionnel)
Frisson (Exceptionnel)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Exceptionnel)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
INSTRUMENTATION Erythème au point d'injection (Exceptionnel)
Douleur au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Exceptionnel)
Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Vaccination antitétanique à associer
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIMMUNOGLOBULINES G HUMAINES ANTI-TETANIQUES D'ORIGINE PLASMATIQUE 250 UI/2 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Vaccination antitétanique à associer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
DIVERS Fièvre (Exceptionnel)
Frisson (Exceptionnel)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Exceptionnel)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
INSTRUMENTATION Erythème au point d'injection (Exceptionnel)
Douleur au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Exceptionnel)
Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Etat de choc
- Grossesse
- Hypogammaglobulinémie
- Trouble de la coagulation
- Vaccins vivants
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
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Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Vaccination antitétanique à associer
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
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| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
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