URGOTUL pans interface cicatrisant

PRÉSENTATION 

Interface lipido-colloïde stérile, avec matrice TLC, souple et conformable. Non adhésive, non occlusive, non adhérente à la plaie. A usage unique.

PROPRIÉTÉS 

Au contact des exsudats de la plaie, les particules hydrocolloïdes se gélifient pour former un film lipido-colloïde.

• Maintien d'un milieu humide favorable à la cicatrisation.
  
• Retrait atraumatique pour les tissus néoformés.
  
• Caractère indolore du renouvellement de pansement pour le patient.
  

INDICATIONS 

• Plaies aiguës (brûlures, dermabrasions, plaies traumatiques, plaies post-opératoires), chroniques (escarres, ulcères, plaies du pied diabétique) au stade de bourgeonnement et d'épidermisation.
  
• Plaies d'épidermolyse bulleuse congénitale.
  

Particulièrement indiqué dans le recouvrement des plaies anfractueuses ou de localisations difficiles ainsi que dans le méchage des plaies creuses.

CONTRE-INDICATIONS 

Sensibilité connue au pansement.

MODE D'EMPLOI 

• Nettoyer la plaie avec du sérum physiologique.
  Si un antiseptique a préalablement été utilisé, rincer soigneusement la plaie au sérum physiologique.
  
• Retirer les ailettes de protection.
  
• UrgoTul peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter la taille du pansement à la plaie.
  
• Appliquer UrgoTul directement sur la plaie.
  
• Recouvrir UrgoTul d'un pansement secondaire : compresses stériles maintenues par une bande extensible ou un sparadrap multi-extensible ou filet tubulaire.
  

Les renouvellements d'UrgoTul seront effectués tous les 2 à 4 jours en fonction de la plaie traitée et en fonction de l'évolution clinique de la plaie. UrgoTul peut être laissé en place jusqu'à 7 jours sous compression multicouche dans l'ulcère de jambe d'origine veineuse.
Dans le cas des plaies d'épidermolyse bulleuse congénitale, le renouvellement se fera tous les 1 à 3 jours.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

• UrgoTul adhère aux gants chirurgicaux en latex, aussi est-il recommandé d'humidifier les gants avec du sérum physiologique pour faciliter, dans ce cas, la manipulation d'UrgoTul.
  
• En présence de signes cliniques d'infection locale, le traitement peut, à l'appréciation du médecin, être relayé par un pansement antibactérien.
  
• En cas de plaie profonde, anfractueuse ou fistuleuse, laisser une partie du pansement UrgoTul visible et accessible à l'extérieur de la plaie.
  
• UrgoTul contient des corps gras.
  
• La réutilisation d'un pansement à usage unique peut provoquer des risques d'infection.
  
• Vérifier l'intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
  
• Ne pas restériliser le pansement.
  
• Se référer à la notice.
  

CONDITIONS DE CONSERVATION 

Stocker UrgoTul à l'abri de l'humidité, de la lumière et de la chaleur (température inférieure à 25 °C).

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS 

Dispositif médical de classe IIb (G-Med 0459).