PRÉSENTATION 

UrgoStart Interface est un pansement interface souple avec matrice TLC-NOSF (Technologie Lipido-Colloïde - Nano-Oligo Saccharide Factor), stérile et à usage unique.
Produit fabriqué en France.

COMPOSITION 

Trame textile en polyester enduite de la technologie TLC-NOSF.

PROPRIÉTÉS 

Au contact des exsudats, la technologie TLC-NOSF d'UrgoStart Interface gélifie, ce qui contribue à :
  • limiter l'effet des enzymes appelées métalloprotéases matricielles (MMPs) dont l'excès dans les plaies chroniques retarde la cicatrisation ;
  • maintenir un environnement humide favorable à la cicatrisation.
UrgoStart Interface :
  • est souple et conformable ;
  • épouse les reliefs de la plaie ;
  • est adapté pour recouvrir la peau péri-lésionnelle ;
  • laisse passer les exsudats en excès lesquels sont absorbés verticalement dans le pansement absorbant qui recouvre UrgoStart Interface ;
  • est indolore et atraumatique pour la plaie et la peau péri-lésionnelle lors du retrait.

INDICATIONS 

UrgoStart Interface est indiqué pour recouvrir et traiter les plaies cutanées suivantes :
  • ulcères de jambe ;
  • plaies du pied diabétique ;
  • escarres de décubitus ;
  • autres plaies à risque de cicatrisation de longue durée, plaies récurrentes, ou plaies à risque de retard de cicatrisation.
UrgoStart Interface :
  • convient pour des plaies à localisation difficile ainsi que pour des plaies creuses, cavitaires ou profondes ;
  • est destiné à être utilisé sur des plaies majoritairement recouvertes de tissu de granulation ;
  • doit être recouvert par un pansement absorbant et si besoin, par un système de fixation (par exemple, ruban adhésif médical, bande, ou filet tubulaire) ;
  • peut être utilisé en association avec un système de compression ou avec un système de décharge du pied.
Patients visés :
Patients adultes, incluant notamment les personnes âgées.
En l'absence de données spécifiques, UrgoStart Interface n'est pas indiqué chez l'enfant ni chez la femme enceinte ou allaitante.

CONTRE-INDICATIONS 

  • Plaies cancéreuses.
  • Plaies fistuleuses.
  • Plaies sur des muqueuses.
  • Hypersensibilité connue du patient à l'un des pansements avec matrice TLC ou TLC-NOSF, ou à la carboxyméthylcellulose (CMC).

MODE D'EMPLOI 

UrgoStart Interface peut être appliqué par un professionnel de santé, ou par un proche du patient ou par le patient lui-même lorsque ces derniers ont été préalablement formés et supervisés par un professionnel de santé.
Avant usage :
  1. Préparer la plaie selon le protocole de soin usuel en respectant les conditions d'hygiène et d'asepsie (désinfection des mains ou lavage avec savon et eau, ou port de gants stériles). Sécher délicatement la peau autour de la plaie avec une compresse stérile.
  2. Vérifier que le sachet qui maintient l'état stérile d'UrgoStart Interface n'a pas été endommagé ni involontairement ouvert avant utilisation. Si tel est le cas, en utiliser un autre.
  3. Mettre à disposition un pansement absorbant adapté au niveau des exsudats (c'est-à-dire à la quantité des fluides apparaissant au niveau de la plaie). Si celui-ci n'est pas adhésif, mettre aussi à disposition un système de fixation approprié (par exemple, ruban adhésif médical, bande ou filet tubulaire).
Pour appliquer UrgoStart Interface :
  1. Ouvrir le sachet d'UrgoStart Interface sur toute sa longueur, sans toucher le pansement. Ne pas sortir UrgoStart Interface de son sachet à cette étape.
  2. UrgoStart Interface adhère aux gants en latex. Mouiller les gants en latex avec de l'eau ou du sérum physiologique permet de faciliter la manipulation.
  3. Prendre UrgoStart Interface en évitant de toucher l'extérieur du sachet.
  4. UrgoStart Interface peut être découpé avec des ciseaux stériles lorsque cela peut en faciliter l'application.
  5. Retirer les 2 films protecteurs d'UrgoStart Interface.
  6. Appliquer UrgoStart Interface sur la plaie. Pour les plaies cavitaires ou profondes ou pour mécher une plaie profonde, faire en sorte qu'une partie d'UrgoStart Interface reste visible en dehors de la plaie, pour faciliter le retrait lors du renouvellement.
  7. Recouvrir UrgoStart Interface du pansement absorbant préparé au préalable.
  8. Si le pansement absorbant n'est pas adhésif, appliquer le système de fixation préparé au préalable.
  9. Appliquer le système de compression si un traitement compressif est prescrit. Le cas échéant, mettre en place le système de décharge du pied.
Fréquence de renouvellement et durée de traitement :
Il est recommandé de renouveler UrgoStart Interface tous les 2 à 4 jours, voire tous les 7 jours, selon l'état clinique de la plaie et la quantité des exsudats (c'est-à-dire la quantité des fluides apparaissant au niveau de la plaie). Dans tous les cas, la fréquence de renouvellement est laissée à l'appréciation du professionnel de santé. Il est recommandé de continuer le traitement avec UrgoStart Interface jusqu'à cicatrisation complète de la plaie.
Le délai de cicatrisation dépend des caractéristiques de la plaie (par exemple : taille, ancienneté et récurrence) ainsi que du patient (par exemple : âge, mobilité et comorbidités), et peut dépasser 8 semaines.
Élimination du pansement :
UrgoStart Interface, ainsi que le pansement absorbant, les gants, et les autres articles utilisés pour préparer la plaie ou appliquer le pansement qui ne sont pas réutilisables, doivent être éliminés de manière sûre pour éviter les infections et les risques microbiens.
En soins de ville, placer tous ces consommables dans un emballage jetable et jeter le tout avec les déchets ménagers. A l'hôpital, éliminer selon les modalités en vigueur.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

  • UrgoStart Interface n'est pas destiné à être utilisé sur des plaies totalement fibrineuses ou en présence de nécrose.
  • En cas de signes ou symptômes d'infection avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Interface (érythème, œdème, chaleur, douleur au niveau de la plaie, fièvre, élargissement de la plaie, odeur provenant de la plaie, ou exsudats abondants), consulter un professionnel de santé.
  • En cas d'hyperbourgeonnement avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Interface, le signaler à un professionnel de santé.
  • En l'absence de données cliniques, UrgoStart Interface n'est pas recommandé pour le traitement de l'Epidermolyse Bulleuse (EB).

Mises en garde :

  • Eliminer toute découpe non utilisée du pansement.
  • Ne pas restériliser le pansement.
Effets indésirables éventuels :
  • En début de traitement, des picotements ou des sensations douloureuses liés à la plaie ou en rapport avec le démarrage du processus de cicatrisation peuvent être ressentis.
  • Consulter un professionnel de santé en cas de réaction cutanée (par exemple, rougeur, inflammation, notamment au niveau de la peau autour de la plaie), d'eczéma ou d'autre réaction de type allergique (par exemple, démangeaisons).
  • Tout signe ou symptôme survenant au cours du traitement avec UrgoStart Interface devrait être signalé à un professionnel de santé.
  • Tout incident grave survenant en lien avec UrgoStart Interface devrait être déclaré au fabricant (Laboratoires URGO) et à l'autorité compétente nationale.

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS 

Dispositif médical de classe IIb. BSI 2797.

Données administratives

URGOSTART INTERFACE Pans plaies chroniques 10x10cm B/16

Non commercialisé à ce jour
Code EAN3546890038589
Labo. DistributeurUrgo Medical
RemboursementNR

URGOSTART INTERFACE Pans plaies chroniques 12x13cm B/16

Commercialisé
Code ACL4056575
Code 133401040565752
Code EAN3546890038572
Labo. DistributeurUrgo Medical
Photo de conditionnement
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1343311 PANSEMENTS INTERFACE, 156 CM2, URGO, URGOSTART INTERFACE, B/16 PAN pansements Achat -

URGOSTART INTERFACE Pans plaies chroniques 15x20cm B/16

Commercialisé
Code ACL4056598
Code 133401040565981
Code EAN3546890038565
Labo. DistributeurUrgo Medical
Photo de conditionnement
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1349934 PANSEMENTS INTERFACE, 300 CM2, URGO, URGOSTART INTERFACE, B/16 PAN pansements Achat -

URGOSTART INTERFACE Pans plaies chroniques 5x7cm B/16

Commercialisé
Code ACL6534725
Code 133401565347253
Code EAN3546890032662
Labo. DistributeurUrgo Medical
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1348410 PANSEMENTS INTERFACE, 35 CM2, URGO, URGOSTART INTERFACE, B/16 PAN pansements Achat -
Photo de conditionnement
Laboratoire

Laboratoires URGO - Division Medical
42, rue de Longvic. BP 157. 21304 Chenôve cdx
Tél : 03 80 54 50 00. Fax : 03 80 44 74 52
www.urgomedical.fr
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Documents utiles
  • Application Healico, votre assistant de prise en charge des plaies
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