DURAMAX N pans hydrocellulaire super absorbant - Parapharmacie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pansement hydrocellulaire superabsorbant, stérile, à usage unique : Sachets individuels.

COMPOSITION

Le pansement est composé de 4 couches :

Couche de support supérieure : non-tissé en SMS (Spunbond Meltblown Spunbond) : polypropylène.
Couche centrale superabsorbante : polymère superabsorbant (SAP) : polyacrylate de sodium et sel de sodium de l'acide polyacrylique ; pulpe, cellulose.
Couche de distribution : non-tissé de polypropylène hydrophile.
Couche en contact avec la plaie : polyéthylène hydrophile, polyéthylène téréphtalate.

Sans latex.

PROPRIÉTÉS

Absorbe une grande quantité d'exsudats, fournit un environnement humide au lit de la plaie et facilite le processus de cicatrisation.
Assure une gestion supérieure des exsudats en combinant une couche en contact avec la plaie, une couche de distribution, une couche centrale super douce et une couche de support.
La couche en contact avec la plaie transmet le liquide vers le haut et n'adhère pas au site de la plaie.
La couche de distribution à absorption rapide distribue le liquide de manière uniforme vers le haut dans la couche absorbante.
La couche centrale super souple, contenant un polymère SAP, peut absorber l'exsudat et former un gel pour l'emprisonner et empêcher l'extravasation de cet exsudat, ce qui permet de maintenir un bon environnement de cicatrisation, de réduire la fréquence des changements du pansement et de favoriser la cicatrisation de la plaie.
La couche de support maintient l'intégrité structurelle, empêchant ainsi les fuites et protégeant la plaie des contaminants et des fluides externes.

INDICATIONS

Plaies aiguës et chroniques présentant un exsudat modéré à important, telles que les ulcères du pied diabétique, les escarres, les ulcères de jambe veineux, les ulcères artériels, les brûlures au premier et au deuxième degré, les plaies postopératoires et les plaies traumatiques.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser sur des plaies sèches, des plaies qui saignent abondamment ou des brûlures au troisième degré, ni pour les soins postopératoires après une implantation chirurgicale.
Ne pas utiliser sur des plaies tunnelisées, car le produit peut se dilater considérablement lorsqu'il absorbe l'exsudat de la plaie.
Ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité connue au produit lui-même ou à l'un de ses composants.

MODE D'EMPLOI

Choisissez une taille de pansement suffisamment grande pour recouvrir les bords de la plaie d'au moins 2 à 3 cm.
Appliquer délicatement le pansement directement sur le site de la plaie, la face blanche hydrophile du pansement étant orientée vers la surface de la plaie.
Le pansement doit être maintenu par un pansement secondaire approprié, tel qu'un sparadrap, un bandage élastique ou un bandage compressif.

Fréquence de changement :: Il s'agit d'un dispositif à usage unique destiné à un usage professionnel uniquement.; Le pansement ne peut pas être coupé à la taille.; Peut être laissé en place jusqu'à 7 jours, en fonction du degré d'exsudation. Cependant, il ne doit pas être utilisé de manière continue pendant plus de 30 jours.; La grande capacité de gestion des liquides du pansement peut produire une pression et nécessiter un changement du pansement.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Vérifier que la plaie ne présente pas de signes d'infection avant d'utiliser le pansement. En cas d'infection, consulter un professionnel de santé.
Ne pas réutiliser, sous peine d'entraîner une contamination croisée.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé ou ouvert. Ne pas restériliser.

CONDITIONS DE CONSERVATION

Conserver à température ambiante (? 40 °C), à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité.

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS

Dispositif médical de classe IIb. Marquage CE 0123.