BIATAIN AG SACRUM pans hydrocellulaire adhésif stérile

Mise à jour : 24 Août 2017
BIATAIN AG SACRUM pans hydrocellulaire adhésif stérile

Formes, Présentations

Biatain Ag 1 mg/cm2Bte (de)Taille du pansement (cm)Zone alvéolaire (cm)RéfEAN
Non-Adhesive1612,5 × 12,512,5 × 12,53356905708932412131
1017,5 × 17,517,5 × 17,53356705708932412155
Adhesive1017,5 × 17,513 × 133346105708932412230
Sacrum1023 × 2313 × 133354105708932412254
Talon1020 × 1913 × 123354305708932412278

Composition

Les pansements Biatain Ag sont constitués d'une matrice alvéolaire en mousse de polyuréthane dans laquelle un complexe argentique antibactérien (concentration 1 mg/cm2) est dispersé de manière homogène.

L'adhésif de Biatain Ag Adhesive est à base de carboxyméthylcellulose sodique, recouvert d'un film semi-perméable.

Propriétés

  • Maintien d'un milieu humide favorable à la cicatrisation et drainage des exsudats.

  • Au contact des exsudats, l'argent est libéré dans la plaie. Le relargage de l'argent se prolonge, selon la quantité d'exsudats, jusqu'à 7 jours.

Indications

  • Les pansements Biatain Ag sont indiqués dans le traitement de nombreux types de plaies exsudatives, notamment ulcères de jambe et escarres, présentant un risque infectieux ou un retard de cicatrisation dû a une surcharge bactérienne.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent être utilisés sur les brûlures du second degré, les sites donneurs de greffe, les plaies post-opératoires et les dermabrasions, présentant un risque infectieux ou un retard de cicatrisation dû à une surcharge bactérienne.

  • Les pansements Biatain Ag Non-Adhesive sont également indiqués pour le traitement des ulcères du pied diabétique.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent contribuer à réduire les odeurs causées par la présence de germes dans la plaie.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent être utilisés chez les patients traités pour une infection locale ou systémique, sous la libre appréciation des professionnels de santé.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent être utilisés tout au long du processus de cicatrisation pour protéger les plaies indiquées ci-dessus.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent être utilisés conjointement avec une bande de compression.

Précautions d'emploi

  • Les plaies diabétiques et celles d'origine exclusivement ou principalement artérielle doivent faire l'objet d'une surveillance médicale régulière, en accord avec les règles de bonnes pratiques locales.

  • Les pansements Biatain Ag ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'argent. En cas de réaction de type allergique, contacter les Laboratoires Coloplast.

  • Ne pas utiliser les pansements Biatain Ag avec des solutions oxydantes, telles que les solutions d'hypochlorite (type Dakin) ou l'eau oxygénée. Après utilisation de toute autre solution, s'assurer qu'elle est complètement évaporée et que la peau est sèche avant d'appliquer le pansement.

  • Les pansements Biatain Ag peuvent produire une coloration transitoire du lit de la plaie, qui peut être éliminée par un lavage en douceur.

  • Les pansements Biatain Ag doivent être retirés avant les traitements ou examens exposant le patient à des radiations, de type radiographie, échographie, diathermie, ou micro-ondes.

  • Les pansements Biatain Ag sont compatibles avec l'imagerie par résonance magnétique délivrant des champs magnétiques jusqu'à 3 Tesla*, et peuvent donc être laissés en place durant ce type d'examen.

  • L'utilisation des pansements Biatain Ag chez la femme enceinte ou allaitante, ainsi que chez les enfants, n'a pas été étudiée.

  • Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation des pansements Biatain Ag en association avec des agents débridants enzymatiques.

  • Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.

  • Ce produit est à usage unique et doit être jeté après utilisation. La réutilisation de ce produit peut être dangereuse pour l'utilisateur. Le recyclage, le nettoyage, la désinfection et la restérilisation peuvent altérer les caractéristiques du produit et faire courir au patient un risque de dommages corporels ou d'infection.

*
Tesla : unité de force du champ magnétique.

Lire attentivement la notice d'instruction avant utilisation.

Conditions de conservation

Conserver au sec et à l'abri de la lumière, à température ambiante, en position horizontale.

Renseignements administratifs

Dispositif médical de classe III, CE (0543).

Produit non remboursé.

Fabricant : Coloplast A/S.

Laboratoires Coloplast

Les Jardins du Golf. 6, rue de Rome

93561 Rosny-sous-Bois cdx

Tél : 01 56 63 18 00. Fax : 01 56 63 18 07