KIT BIFLEX bande contention

Mise à jour : 19 Février 2019
KIT BIFLEX bande contention

Présentation

Kit comprenant 2 bandes élastiques de compression (à allongement court) pour le traitement de l'ulcère veineux du membre inférieur. Existe en 3 tailles différentes :

Circonférence chevilleLongueur bande 1Longueur bande 2Code EAN
T1< 25 cm4 m3,5 m3111791705115
T225-30 cm4,5 m4 m3111791705122
T3> 30 cm5 m4,5 m3111791705139

Composition

Bande 1 : 92 % microfibre polyester, 7,5 % viscose, 0,5 % élasthanne.

Bande 2 : 40 % viscose, 39,5 % polyester, 17,5 % polyamide, 3 % élasthanne.

Propriétés

La compression veineuse est la composante essentielle du processus de cicatrisation de l'ulcère veineux.

En début de traitement, le kit devra être renouvelé et/ou repositionné à chaque changement de pansements locaux, soit autant de fois que le niveau d'exsudat le nécessite, ou lorsque le volume du membre évolue (œdème).

Le traitement est préconisé jusqu'à cicatrisation complète de l'ulcère veineux.

Le Kit Biflex peut être laissé en place jour et nuit sur la jambe, jusqu'à 7 jours maximum.

Le maintien d'un dispositif de compression (bas ou bandes) est recommandé après cicatrisation pour prévenir la récidive.

Les bandes sont lavables et réutilisables.

Sans latex.

Indications

Ulcère veineux des membres inférieurs (stade C6 de la classification CEAP).

Contre-indications

  • Pathologies artérielles : artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI), ulcère artériel ou mixte à prédominance artérielle (indice de pression systolique IPS < 0,8 ou IPS > 1,3).

  • Pontage extra-anatomique.

  • Insuffisance cardiaque non équilibrée.

  • Plaies dermatologiques, abcès, furoncles, dermites infectées.

  • Allergies à l'un des composants des bandes du Kit Biflex.

Précautions d'emploi

  • Suivre les informations du professionnel de santé qui a prescrit ou délivré le produit.

  • Le recours à un examen doppler est nécessaire avant l'utilisation du Kit Biflex afin de s'assurer de l'absence d'artériopathie sévère associée.

  • En cas de micro angiopathie chez un patient diabétique, utiliser après avis médical et sous surveillance stricte.

  • Ne pas appliquer directement sur une plaie.

  • Respecter la méthode de pose et la durée de port indiquées par le médecin.

  • En cas de gêne importante ou de sensations anormales, ôter le produit et demander conseil à un médecin.

  • Réserver à l'usage d'un patient unique.

  • Le port de ce produit, comme pour tout produit de compression, peut faire apparaître chez certaines personnes des réactions cutanées (rougeurs, érythèmes). Le cas échéant, il peut être préférable de réajuster ou retirer le produit et demander conseil au professionnel qui a délivré le produit d'origine.

  • Pour des raisons d'hygiène et de performance, ne pas réutiliser le produit pour un autre patient.

Lire attentivement la notice avant utilisation.

Entretien :

Laver en machine, sans détergent, ni eau de javel. Lavables 3 fois à 40 °C, programme normal.

Séchage à plat loin d'une source de chaleur. Ne pas blanchir. Ne pas sécher à la machine. Ne pas repasser. Ne pas nettoyer à sec.

Renseignements administratifs

Conditions de remboursement en cours de validation.

Dispositif médical de classe I. Marquage CE.

THUASNE SAS

120, rue Marius-Aufan. CS 10032. 92309 Levallois-Perret cdx

Tél : 01 41 05 92 92

Site web : www.thuasne.com