ANGIFLASH spray gorge

Mise à jour : 18 Mai 2017

Formes, Présentations

Solution pour pulvérisation buccale :

Flacon dosé de 20 ml, avec capot protecteur (sans gaz propulseur) (EAN 3564300002128).

Composition

Eau de mer 2,2 % sels totaux, glycérine végétale, miel d'acacia, extrait de propolis.

Excipients : menthol naturel, huiles essentielles bio de thym à linalol, de ravintsara et de gaulthérie odorante. Arôme naturel : citron.

Propriétés

Angiflash traite et soulage rapidement les maux de gorge (douleurs, picotements, brûlures, difficultés à la déglutition), grâce à une triple action apaisante, adoucissante et assainissante.

Angiflash est une alternative naturelle associant les propriétés de l'eau de mer aux vertus du miel et de la propolis et contenant des huiles essentielles.

Angiflash :

  • crée un phénomène mécanique de décongestion dit « effet osmotique » grâce à l'eau de mer hypertonique : il en résulte un soulagement de l'œdème et des douleurs à la déglutition ;

  • tapisse la gorge et calme les sensations de brûlures et picotements grâce au miel et à l'extrait de propolis ;

  • assainit la gorge en participant à l'évacuation des agents pathogènes (bactéries et virus) par effet de drainage.

Mode d'emploi, Posologie

Adultes et enfants dès l'âge de 6 ans : 3 pulvérisations, jusqu'à 6 fois par jour.

  • Ne contient pas d'anesthésique pouvant être à l'origine de fausse-route.

  • Sans conservateur : ne fragilise pas la muqueuse et ne perturbe pas l'équilibre microbien naturel de la gorge.

Agiter le flacon avant emploi. Retirer le capuchon protecteur en le tirant vers l'avant. Réaliser 3 pulvérisations vers le fond de gorge. Rincer l'embout sous l'eau chaude après chaque utilisation et le sécher. Replacer le capuchon protecteur.

Par mesure d'hygiène, utiliser un seul dispositif par personne.

Des picotements provisoires peuvent survenir lors de l'utilisation.

Contre-indications

Ne pas utiliser :

  • chez la femme enceinte ou allaitante ;

  • chez l'enfant de moins de 6 ans ;

  • en cas d'allergie à l'un des composants.

Renseignements administratifs

Dispositif médical de classe I. Fabriqué en France.

1re apposition du marquage CE : mai 2015.

LABORATOIRE DE LA MER

ZAC de la Madeleine. Avenue du Général-Patton

35400 Saint-Malo. Tél : 02 99 21 53 70