VITAMINE B12 THEA 0,05 % (0,2 mg/0,4 ml) collyre sol en récipient unidose

Mise à jour : Mardi 17 juillet 2018
CYANOCOBALAMINE 0,2 mg/0,4 ml collyre sol récip unidose (VITAMINE B12 THEA Unidose)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie (Cicatrisants)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
cyanocobalamine
Excipients :
sodium chlorure, eau purifiée
Présentation
VITAMINE B12 THEA 0,05 % (0,2 mg/0,4 ml) Collyre sol en récipient unidose 20unid/0,4ml

Cip : 3400934855061

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre à 0,05 % (0,2 mg/0,4 ml) :  Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 20.

COMPOSITION

 p unidose
Cyanocobalamine (DCI) 
0,2 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture :
2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture :
Une utilisation immédiate est recommandée.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934855061 (1998, RCP rév 30.11.2015).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

THÉA PHARMA
12, rue Louis-Blériot, ZI du Brézet
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel

Site web : http://www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
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