SYNTHÈSE |
Gastro - Entéro - Hépatologie : Médicaments de proctologie (Voie générale)
| Substances | |
|---|---|
| acide ascorbique | |
| alpha-tocophérol acétate | |
| rutoside | |
pelliculage : hypromellose, glycérol, aluminium hydroxyde, gomme laque décirée
colorant (pelliculage) : titane dioxyde
EEN sans dose seuil : jaune orangé S laque
Cip : 3400931633464
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
Cip : 3400938403381
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Acide ascorbique (DCI) ou vitamine C | 200 mg |
| Acétate d'alphatocophérol ou vitamine E | 50 mg |
| Rutoside (DCI) ou rutine | 200 mg |
| DC | INDICATIONS |
- les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus),
- le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
- le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
- les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
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| DC | SURDOSAGE |
- troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées) ;
- troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques) ;
- hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
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| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400931633464 (1974/91, RCP rév 23.11.2011) 30 cp. |
| 3400938403381 (2008, RCP rév 23.11.2011) 90 cp. |
| Non remb Séc soc. |
