VELITEN cp pellic

Mise à jour : Jeudi 16 Novembre 2017
ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE 50 mg + RUTOSIDE 200 mg cp (VELITEN)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)
Gastro - Entéro - Hépatologie : Médicaments de proctologie (Voie générale)
Classification ATC : SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : VASCULOPROTECTEURS - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES : BIOFLAVONOIDES (RUTOSIDE EN ASSOCIATION)
Excipients :
gélatine, amidon de maïs, talc

pelliculage :  hypromellose, glycérol, aluminium hydroxyde, gomme laque décirée

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  jaune orangé S laque

Présentations
VELITEN Cpr pell Plq/30

Cip : 3400931633464

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
VELITEN Cpr pell Plq/90

Cip : 3400938403381

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé (orangé) :  Étuis de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p cp
Acide ascorbique (DCI) ou vitamine C 
200 mg
Acétate d'alphatocophérol ou vitamine E 
50 mg
Rutoside (DCI) ou rutine 
200 mg
Excipients : gélatine, amidon de maïs, talc. Pelliculage : hypromellose, glycérol, dioxyde de titane, laque jaune soleil (jaune orangé S E 110, hydroxyde d'aluminium), gomme laque décirée.
DC

INDICATIONS

Utilisé dans :
  • les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus),
  • le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
  • le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
  • les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.


Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique), possibilité de :
  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées) ;
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques) ;
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400931633464 (1974/91, RCP rév 23.11.2011) 30 cp.
3400938403381 (2008, RCP rév 23.11.2011) 90 cp.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

ZAMBON FRANCE
13, rue René-Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux cdx
Tél : 01 58 04 41 41
Fax : 01 58 04 41 00
Site web : http://www.zambon.fr

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