VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg cp gastrorésis

Mise à jour : Mardi 16 février 2021
VALPROATE DE SODIUM 500 mg cp gastrorésis (VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA)
Arrêt de commercialisation
(11/01/2019)
N/A Soyez très prudent N/A N/A N/A PGR N/A
N/A Générique N/A N/A N/A N/A N/A Supprimé

FICHE ABRÉGÉE

Générique de monographieDEPAKINE 500 mg cp gastrorésis
Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Neurologie - Antiépileptiques : Acide valproïque (Voie orale)
Classification ATC : SYSTEME NERVEUX : ANTIEPILEPTIQUES - ANTIEPILEPTIQUES : DERIVES D'ACIDE GRAS (VALPROÏQUE ACIDE)
Excipients :
povidone K 90, calcium silicate, magnésium stéarate

excipient et enrobage :  talc

enrobage :  povidone K 30, macrogol 400, amidon de maïs, cellacéfate, phtalate d'éthyle

colorant (enrobage) :  titane dioxyde, fer jaune oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg Cpr gastro-rés T/40

Cip : 3400936738638

Liste 2

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Supprimé
Informations laboratoire Sanofi-Aventis France Voir la fiche laboratoire
Plans de Gestion de Risques3
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