UVEDOSE 100 000 UI sol buv

Mise à jour : Lundi 20 juillet 2020
COLECALCIFEROL 100 000 UI/2 ml sol buv (UVEDOSE)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Référent N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition : Vitamines - Vitamines D : Vitamines D naturelles (Vitamine D3 ou colécalciférol)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : VITAMINES - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES : VITAMINE D ET ANALOGUES (COLECALCIFEROL)
Substance
colécalciférol
Excipients :
saccharine, acide sorbique, glycérides polyoxyéthylènés glycolysés

aromatisant :  citron essence

Présentation
UVEDOSE 100 000 UI S buv Amp/2ml

Cip : 3400933222185

Liste 2

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable à 100 000 UI :  Ampoule de 2 ml, boîte unitaire.

COMPOSITION

 par ampoule
Colécalciférol (ou vitamine D3
2,5 mg
soit
100 000 UI
Excipients : saccharine, acide sorbique, huile essentielle de citron, glycérides polyoxyéthylénés glycolysés.
DC

INDICATIONS

Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine, ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie, et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4 à 6 mg/kg/j chez l'enfant.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine D.

En conséquence, la vitamine D, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.


Allaitement :

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Signes cliniques :
  • Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance.
  • Nausées, vomissements.
  • Polyurie, polydipsie, déshydratation.
  • Hypertension artérielle.
  • Lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires.
  • Insuffisance rénale.
Signes biologiques :
Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
Conduite à tenir :
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.
PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

CONDITIONS DE CONSERVATION

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DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400933222185 (1989, RCP rév 12.01.2018).
  
Prix :1,33 euros (1 ampoule).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires CRINEX
BP 337. 92541 Montrouge cdx
Tél : 01 42 53 28 51
Voir la fiche laboratoire
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