UNILARM collyre en récipient unidose

Mise à jour : Vendredi 27 avril 2018
SODIUM CHLORURE 0,9 % collyre sol récip unidose (UNILARM Unidose)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie : Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
sodium chlorure
Excipients :
eau purifiée
Présentation
UNILARM Collyre 20Unidoses/0,65ml

Cip : 3400933307493

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre :  Récipients unidoses de 0,65 ml, boîte de 20.

COMPOSITION

 p 100 ml
Chlorure de sodium 
900 mg
Excipient : eau purifiée.
DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas injecter. Ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

Éviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.

L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, le patient doit attendre le rétablissement d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou une machine.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture :
30 mois.

Conserver à température ambiante.

Après ouverture :
Ne pas utiliser au-delà de 6 heures (ce produit ne contient pas de conservateurs).
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933307493 (1990, RCP rév 18.12.2017).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoires EUROPHTA
2, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tél : 00 377 97 77 72 72
Fax : 00 377 97 77 72 70
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