UNIFLUID 6 mg/0,4 ml collyre sol en récipient unidose

Mise à jour : Mardi 21 janvier 2020
POVIDONE 1,5 % collyre sol récip unidose (UNIFLUID Unidose)
Commercialisé
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie : Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
povidone
Excipients :
acide édétique sel de Na, sodium chlorure, sodium hydroxyde, eau purifiée
Présentation
UNIFLUID 6 mg/0,4 ml Collyre sol en récipient unidose 36Unid/0,4ml

Cip : 3400935706669

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 6 mg/0,4 ml :  Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 36.

COMPOSITION

 p unidose
Povidone (DCI) 
6 mg
Excipients : édétate de sodium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

En pathologie oculaire :
  • Insuffisance de la sécrétion lacrymale.
En contactologie corrective :
  • Inconfort au port des lentilles de contact.
  • Difficultés à la dépose des lentilles de contact par insuffisance lacrymale.
Lors des examens complémentaires en ophtalmologie :
  • Après utilisation des colorants vitaux (rose Bengale, fluorescéine).
  • Après utilisation des verres de contact pour examen du segment antérieur ou du fond de l'œil.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ne pas dépasser la posologie recommandée.

En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, le traitement doit être arrêté et réévalué.

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une autre utilisation ultérieure.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de Unifluid 6 mg/0,4 ml collyre en solution en récipient unidose administré chez la femme enceinte, ni de données chez la femme qui allaite.

En conséquence, l'utilisation de Unifluid 6 mg/0,4 ml collyre en solution en récipient unidose se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après ouverture :
Le produit doit être utilisé immédiatement.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400935706669 (1992, RCP rév 30.11.2015).
  
Prix :3,42 euros (36 unidoses).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

THÉA PHARMA
12, rue Louis-Blériot, ZI du Brézet
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel
Site web : http://www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
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