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TRIATEC 10 mg cp séc

Mise à jour : Vendredi 09 Octobre 2020
RAMIPRIL 10 mg cp (TRIATEC) Commercialisé
Soyez prudent N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Référent N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cardiologie - Angéiologie : Prévention cardiovasculaire : Inhibiteur de l'enzyme de conversion : ramipril : Antihypertenseurs : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) : Ramipril : Insuffisance cardiaque : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) : Ramipril : Urologie - Néphrologie - Insuffisance rénale : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (Ramipril)
Classification ATC : SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES (RAMIPRIL)
Substance
ramipril
Excipients :
hypromellose, amidon de maïs modifié, cellulose microcristalline, sodium stéarylfumarate
Présentations
TRIATEC 10 mg Cpr séc Plq/30

Cip : 3400936153868

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé
TRIATEC 10 mg Cpr séc Plq/90

Cip : 3400936908673

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS 

Comprimé à 1,25 mg (oblong, blanc à presque blanc, de dimensions 8 x 4 mm, avec une barre de cassure*, avec « 1.25 » et le logo de l'entreprise gravés sur une face, avec « HMN  » et « 1.25 » gravés sur l'autre face) :  Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

Modèle hospitalier : Boîte de 100, sous plaquettes thermoformées.
Comprimé sécable** à 2,5 mg (oblong, jaunâtre à jaune, de dimensions 8 x 4 mm, avec une barre de cassure, avec « 2.5 » et le logo de l'entreprise gravés sur une face, avec « HMR  » et « 2.5 » gravés sur l'autre face), à 5 mg (oblong, rouge pâle, de dimensions 8 x 4 mm, avec une barre de cassure, avec « 5 » et le logo de l'entreprise gravés sur une face, avec « HMP  » et « 5 » gravés sur l'autre face), à 10 mg (oblong, blanc à presque blanc, de dimensions 7 x 4,5 mm, avec une barre de cassure, avec « HMO/HMO » gravé sur une face) :  Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

Modèles hospitaliers (cp à 2,5 mg et 5 mg) : Boîtes de 100, sous plaquettes thermoformées.
*  La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
**  Le comprimé peut être divisé en doses égales.


COMPOSITION 

 p cp
Ramipril 
1,25 mg
ou2,5 mg
ou5 mg
ou10 mg
Excipients (communs) : hypromellose, amidon de maïs prégélatinisé, cellulose microcristalline, fumarate de stéaryle sodique, oxyde de fer jaune E 172 (cp à 2,5 mg) ou oxyde de fer rouge E 172 (cp à 5 mg).
DC

INDICATIONS 

  • Traitement de l'hypertension.
  • Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
    • une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
    • un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (cf Pharmacodynamie).
  • Traitement de la néphropathie :
    • néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie ;
    • néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (cf Pharmacodynamie) ;
    • néphropathie glomérulaire non diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (cf Pharmacodynamie).
  • Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
  • Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus.
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POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

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CONTRE-INDICATIONS 

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Populations particulières :
Grossesse :
Les IEC comme le ramipril et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ne doivent pas être débutés au cours de la grossesse.
A moins que le traitement par IEC/ARA II ne soit considéré comme essentiel, le traitement antihypertenseur des patientes qui envisagent une grossesse doit être modifié pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse.
En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC/ARA II doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté (cf Contre-indications, Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Patients à risque particulier d'hypotension :
  • Patients à système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé :
    Les patients ayant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé sont à risque d'une chute brutale de la pression artérielle et d'une altération de la fonction rénale en raison de l'inhibition de l'enzyme de conversion, en particulier lorsqu'un IEC ou un diurétique concomitant est administré pour la première fois ou lors de la première augmentation de dose.
    Une activation significative du système rénine-angiotensine-aldostérone est à prévoir, et une surveillance médicale, y compris le contrôle de la pression artérielle, est nécessaire par exemple en cas de :
    • patients ayant une hypertension sévère ;
    • patients ayant une insuffisance cardiaque congestive décompensée ;
    • patients ayant une obstruction hémodynamique significative au remplissage ou à l'éjection du ventricule gauche (par exemple une sténose de la valve aortique ou mitrale) ;
    • patients ayant une sténose artérielle rénale unilatérale avec un second rein fonctionnel ;
    • patients ayant ou susceptibles de développer une déplétion hydrosodée (y compris les patients sous diurétiques) ;
    • patients ayant une cirrhose hépatique et/ou une ascite ;
    • patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou durant une anesthésie par des agents entraînant une hypotension.
    En général, il est recommandé de corriger toute déshydratation, hypovolémie ou déplétion sodée avant la mise en route du traitement (chez les patients en insuffisance cardiaque toutefois, une telle action correctrice doit être soigneusement pesée contre le risque de surcharge volumique).
  • Double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) :
    Il est établi que l'association d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ou d'aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'altération de la fonction rénale (incluant le risque d'insuffisance rénale aiguë). En conséquence, le double blocage du SRAA par l'association d'IEC, d'ARA II ou d'aliskiren n'est pas recommandé (cf Interactions, Pharmacodynamie).
    Néanmoins, si une telle association est considérée comme absolument nécessaire, elle ne pourra se faire que sous la surveillance d'un spécialiste et avec un contrôle étroit et fréquent de la fonction rénale, de l'ionogramme sanguin et de la pression artérielle. Les IEC et les ARA II ne doivent pas être associés chez les patients atteints d'une néphropathie diabétique.
  • Insuffisance cardiaque transitoire ou persistante après un IDM.
  • Patients à risque d'ischémie cardiaque ou cérébrale en cas d'hypotension aiguë.

La phase initiale de traitement nécessite une surveillance médicale particulière.

Sujets âgés :

Cf Posologie et Mode d'administration.

Chirurgie :

Il est recommandé d'arrêter un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tels que le ramipril si possible un jour avant l'intervention.

Surveillance de la fonction rénale :

La fonction rénale sera évaluée avant et durant le traitement, et la posologie ajustée, en particulier au cours des premières semaines de traitement. Une surveillance particulièrement soigneuse est requise chez les patients insuffisants rénaux (cf Posologie et Mode d'administration). Un risque d'altération de la fonction rénale existe, en particulier chez les patients en insuffisance cardiaque congestive ou après une transplantation rénale.

Angio-œdème :

Un angio-œdème a été rapporté chez des patients traités par des IEC, y compris le ramipril (cf Effets indésirables).

Ce risque d'angio-œdème (par exemple gonflement des voies aériennes ou de la langue, avec ou sans atteinte respiratoire) peut être augmenté chez les patients prenant des traitements concomitants susceptibles de provoquer un angio-œdème comme les inhibiteurs de la protéine mTOR (cible de la rapamycine chez les mammifères) (par exemple temsirolimus, évérolimus, sirolimus), la vildagliptine ou les inhibiteurs de la néprilysine (NEP) (comme le racécadotril).

L'utilisation concomitante du ramipril avec l'association sacubitril/valsartan est contre-indiquée du fait du risque majoré d'angio-œdème (cf Contre-indications, Interactions).

En cas d'angio-œdème, Triatec doit être arrêté.

Un traitement d'urgence sera promptement instauré. Le patient sera maintenu sous observation durant au moins 12 à 24 heures et libéré après résolution complète des symptômes.

Un angio-œdème intestinal a été rapporté chez des patients traités par des IEC, y compris Triatec (cf Effets indésirables). Ces patients présentaient des douleurs abdominales (avec ou sans nausées ou vomissements).

Réactions anaphylactiques au cours d'une désensibilisation :

La probabilité et la sévérité des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes au venin d'insecte et à d'autres allergènes sont augmentées lors de l'inhibition de l'enzyme de conversion. Une interruption temporaire de Triatec sera envisagée avant une désensibilisation.

Surveillance des électrolytes - Hyperkaliémie :

Une hyperkaliémie a été observée chez certains patients traités par les IEC, y compris Triatec. Les patients à risque de développer une hyperkaliémie incluent ceux ayant une insuffisance rénale, un âge > 70 ans, un diabète sucré non contrôlé, ou ceux utilisant des sels de potassium, des diurétiques épargneurs de potassium ou d'autres substances actives augmentant le taux plasmatique du potassium, ou ceux présentant des pathologies telles qu'une déshydratation, une décompensation cardiaque aiguë, une acidose métabolique. Si l'administration simultanée des agents susmentionnés est jugée appropriée, une surveillance régulière du potassium sérique est recommandée (cf Interactions).

Surveillance des électrolytes - Hyponatrémie :

Un syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH), avec une hyponatrémie consécutive, a été observé chez quelques patients traités avec du ramipril. Il est recommandé de surveiller régulièrement les taux de sodium sérique chez les patients âgés et chez les autres patients à risque d'hyponatrémie.

Neutropénie/agranulocytose :

Une neutropénie/agranulocytose, ainsi qu'une thrombocytopénie et une anémie ont été rarement observées, et une dépression médullaire a également été rapportée. Il est recommandé de surveiller la numération leucocytaire afin de permettre la détection d'une éventuelle leucopénie. Une surveillance plus fréquente est conseillée au cours de la phase initiale du traitement et chez les patients ayant une altération de la fonction rénale, ceux atteints d'une maladie concomitante du collagène (tel le lupus érythémateux ou la sclérodermie), et ceux traités par d'autres médicaments entraînant des modifications de la formule sanguine (cf Interactions, Effets indésirables).

Différences ethniques :

Les IEC entraînent un taux plus élevé d'angio-œdème chez les patients noirs que chez les patients non noirs. Comme pour les autres IEC, le ramipril pourrait être moins efficace en termes de diminution de la pression artérielle chez les patients issus de populations noires que chez les patients issus d'autres populations, peut-être en raison d'une prévalence plus élevée de l'hypertension à faible taux de rénine chez la population hypertensive noire.

Toux :

Une toux a été rapportée lors de la prise des IEC. Typiquement, la toux est non productive, persistante et résolutive après arrêt du traitement. La toux induite par les IEC doit être envisagée lors du diagnostic différentiel d'une toux.

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INTERACTIONS 

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Grossesse :

Triatec est déconseillé pendant le 1er trimestre de la grossesse (cf Mises en garde et Précautions d'emploi) et est contre-indiqué aux 2e et 3e trimestres de la grossesse (cf Contre-indications).


Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue.

A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur des patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement, et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.

L'exposition aux IEC au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (cf Sécurité préclinique).

En cas d'exposition à un IEC à partir du 2e trimestre de la grossesse, il est recommandé d'effectuer une échographie fœtale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.

Les nouveau-nés de mère traitée par IEC doivent être surveillés étroitement afin de rechercher tout signe d'hypotension, d'oligurie et d'hyperkaliémie (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi).


Allaitement :

En raison de l'insuffisance de l'information disponible sur l'utilisation de Triatec au cours de l'allaitement (cf Pharmacocinétique), Triatec est déconseillé. Il est préférable d'utiliser d'autres traitements ayant un profil de sécurité bien établi pendant l'allaitement, particulièrement chez le nouveau-né ou le prématuré.

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CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 

Certains effets indésirables (par exemple les symptômes d'une réduction de la pression artérielle tels des étourdissements) peuvent perturber la capacité de concentration et de réaction du patient et, par conséquent, constituer un risque dans les situations où ces capacités revêtent une importance particulière (telles la conduite d'un véhicule ou l'utilisation d'une machine).
Ceci peut avoir lieu en particulier au début du traitement, ou lors du remplacement d'autres traitements. Après la première dose ou des augmentations ultérieures de la dose, il n'est pas conseillé de conduire ni d'utiliser des machines durant plusieurs heures.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES 

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SURDOSAGE 

Symptômes :
Les symptômes associés à un surdosage des IEC peuvent comporter une vasodilatation périphérique excessive (avec hypotension marquée, collapsus), une bradycardie, des troubles électrolytiques et une insuffisance rénale.
Prise en charge :
Le patient sera étroitement surveillé, avec traitement symptomatique et de soutien. Les mesures suggérées comportent une détoxification primaire (lavage gastrique, administration d'adsorbants) et des mesures visant à restaurer la stabilité hémodynamique, y compris l'administration d'agonistes alpha-1 adrénergiques ou l'administration d'angiotensine II (angiotensinamide). Le ramiprilate, métabolite actif du ramipril, est faiblement éliminé de la circulation générale par une hémodialyse.
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PHARMACODYNAMIE 

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PHARMACOCINÉTIQUE 

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE 

L'administration orale du ramipril s'est avérée exempte de toxicité aiguë chez le rongeur et le chien. Des études impliquant une administration orale chronique ont été menées chez le rat, le chien et le singe. Des indications de modifications électrolytiques plasmatiques et de modifications de la formule sanguine ont été décelées chez les 3 espèces. En tant qu'expression de l'activité pharmacodynamique du ramipril, une hypertrophie marquée de l'appareil juxtaglomérulaire a été notée chez le chien et le singe à partir de doses quotidiennes de 250 mg/kg/j. Le rat, le chien et le singe ont toléré des doses quotidiennes totales de 2, 2,5 et 8 mg/kg/j respectivement, sans effets néfastes. Des atteintes rénales irréversibles ont été observées chez les très jeunes rats avec une dose unique de ramipril.

Les études de toxicologie de la reproduction menées chez le rat, le lapin et le singe n'ont révélé aucune propriété tératogène.

La fertilité n'a pas été perturbée chez le rat, mâle ou femelle.

L'administration de ramipril à des femelles rat au cours de la période fœtale et de l'allaitement a entraîné des lésions rénales irréversibles (dilatation du bassinet rénal) chez la portée, à des doses quotidiennes de 50 mg/kg de poids ou plus.

Des tests extensifs du potentiel mutagène sur différents systèmes de tests n'ont pas montré que le ramipril possède des propriétés mutagènes ou génotoxiques.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 

LISTE I
AMM3400936439740 (2004) 30 cp 1,25 mg.
3400936908383 (2005) 90 cp 1,25 mg.
3400956568925 (2004) 100 cp 1,25 mg.
3400936440111 (2004) 30 cp 2,5 mg.
3400936908444 (2005) 90 cp 2,5 mg.
3400956569007 (2004) 100 cp 2,5 mg.
3400936440579 (2004) 30 cp 5 mg.
3400936908505 (2005) 90 cp 5 mg.
3400956569175 (2004) 100 cp 5 mg.
3400936153868 (2003) 30 cp 10 mg.
3400936908673 (2005) 90 cp 10 mg.
RCP révisés le 25.07.2019.
  
Prix :4,73 euros (30 comprimés à 1,25 mg).
13,45 euros (90 comprimés à 1,25 mg).
5,32 euros (30 comprimés à 2,5 mg).
15,74 euros (90 comprimés à 2,5 mg).
5,32 euros (30 comprimés à 5 mg).
15,85 euros (90 comprimés à 5 mg).
5,32 euros (30 comprimés à 10 mg).
15,85 euros (90 comprimés à 10 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Modèles hospitaliers : Collect.

Informations laboratoire

sanofi-aventis France
82, av Raspail. 94250 Gentilly
Info médic et pharmacovigilance :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Fax : 01 57 62 06 62
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