SYNTHESE |
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie - Kératolytiques : Verrucides (Voie locale)
Classification ATC :
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES : AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES (VERRUCIDES ET CORICIDES)
| Substance | |
|---|---|
| acide salicylique | |
Excipients :
sterculia gomme, macrogol 300, quaternium 15, film polyéthylène haute densité, polyester, film polyéthylène basse densité, adhésif acrylique
Excipients à effet notoire :
EEN avec dose seuil : propylèneglycol
Présentation
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm Disp cut 12mm 8Sach
Cip : 3400934873331
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
Commercialisé
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p dispositif * | |
| Acide salicylique | 14,54 mg |
Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 43,62 mg de propylèneglycol.
* Dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.| DC | INDICATIONS |
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | CONTRE-INDICATIONS |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
- En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
- Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
| DC | INTERACTIONS |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | SURDOSAGE |
Risque de brûlures en cas de surdosage.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934873331 (1998, RCP rév 21.10.2020). |
| Non remb Séc soc. |
