TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp p appl cut

Mise à jour : Vendredi 04 Décembre 2020
ACIDE SALICYLIQUE 14,54 mg/113 mm² patch cut (TRANSVERCID)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie - Kératolytiques : Verrucides (Voie locale)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES : AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES (VERRUCIDES ET CORICIDES)
Substance
acide salicylique
Excipients :
sterculia gomme, macrogol 300, quaternium 15, film polyéthylène haute densité, polyester, film polyéthylène basse densité, adhésif acrylique
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm Disp cut 12mm 8Sach

Cip : 3400934873331

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Dispositif pour application cutanée :  Boîte de 8, sous sachets + 10 sparadraps.

COMPOSITION

 p dispositif *
Acide salicylique 
14,54 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.

Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 43,62 mg de propylèneglycol.

* Dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.

DC

INDICATIONS

Traitement local des verrues vulgaires, notamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles (dont verrues plantaires).
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
  • En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  • En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
  • Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Risque de brûlures en cas de surdosage.

PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934873331 (1998, RCP rév 21.10.2020).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne-Billancourt
Info médic : 0 800 326 326 : Service & appel gratuits
Pharmacovigilance :
Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)
Voir la fiche laboratoire
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