TAKHZYRO 300 mg/2 ml sol inj [ATUc]

Mise à jour : Mardi 24 août 2021
LANADELUMAB 300 mg/2 ml sol inj (TAKHZYRO)
Arrêt de commercialisation
(21/03/2019)
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
N/A N/A N/A N/A Non disponible en ville N/A N/A Supprimé

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Allergologie - Oedème angioneurotique héréditaire : Traitement de fond (Lanadélumab)
Classification ATC : SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES : AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE : MEDICAMENTS INDIQUES DANS L'ANGIO-OEDEME HEREDITAIRE (LANADELUMAB)
Substance
lanadélumab
Excipients :
phosphate disodique dihydrate, acide citrique monohydrate, histidine, sodium chlorure, polysorbate 80, eau ppi
Présentation
TAKHZYRO 300 mg/2 ml S inj Fl/5ml [ATUc]

Cip : 3400958901430

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Supprimé
Informations laboratoire Shire France Voir la fiche laboratoire
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