À propos de Lorazépam
Mise à jour :
Lorazépam : Mécanisme d'action
Le lorazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante et amnésiante.
Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Lorazépam 1 mg comprimé
Dernière modification : 21/09/2026 - Révision : 21/09/2026
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05B - ANXIOLYTIQUES N05BA - DERIVES DE LA BENZODIAZEPINE N05BA06 - LORAZEPAM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLORAZEPAM 1 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété
- Crise d'angoisse
- Delirium tremens
- Delirium tremens, traitement préventif (du)
- Insomnie transitoire
- Prémédication aux explorations fonctionnelles
- Prémédication avant intervention
- Sevrage alcoolique
PosologieUnité de prisecomprimé- lorazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 13 an(s) Poids < 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,05 mg/kg ce jour
Poids >= 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 mg ce jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 4 mg 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 1 à 2,5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 2 à 4 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 1 à 4 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2,5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Traitement initial - 1 à 2 mg 4 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2 mg 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Traitement initial - Administrer la plus forte dose le soir
- 0,5 à 2 mg en 1 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 à 3 fois par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété
- Crise d'angoisse
- Delirium tremens
- Delirium tremens, traitement préventif (du)
- Insomnie transitoire
- Prémédication aux explorations fonctionnelles
- Prémédication avant intervention
- Sevrage alcoolique
PosologieUnité de prisecomprimé- lorazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 13 an(s) Poids < 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,05 mg/kg ce jour
Poids >= 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 mg ce jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 4 mg 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 1 à 2,5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 2 à 4 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 1 à 4 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2,5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Traitement initial - 1 à 2 mg 4 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2 mg 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Traitement initial - Administrer la plus forte dose le soir
- 0,5 à 2 mg en 1 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 à 3 fois par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- lorazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 13 an(s) Poids < 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,05 mg/kg ce jour
Poids >= 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 mg ce jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 4 mg 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 1 à 2,5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 2 à 4 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 1 à 4 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2,5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Traitement initial - 1 à 2 mg 4 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2 mg 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Traitement initial - Administrer la plus forte dose le soir
- 0,5 à 2 mg en 1 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 à 3 fois par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 13 an(s) Poids < 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,05 mg/kg ce jour
Poids >= 20 kg Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 mg ce jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Posologie standard - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 4 mg 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 1 à 2,5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 2 à 4 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 1 à 4 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2,5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Traitement initial - 1 à 2 mg 4 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2 mg 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention Dose initiale - Administrer la veille de l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse Traitement initial - Administrer la plus forte dose le soir
- 0,5 à 2 mg en 1 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 à 3 fois par jour
Insomnie transitoire Posologie standard - Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 13 an(s)
Poids < 20 kg
Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention
Posologie standard
- Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,05 mg/kg ce jour
Poids >= 20 kg
Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention
Posologie standard
- Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 mg ce jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention
Posologie standard
- Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 4 mg 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention
Dose initiale
- Administrer la veille de l'intervention
- 1 à 2,5 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
- Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 2 à 4 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse
Posologie standard
- Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 1 à 4 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère
- Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Insomnie transitoire
Posologie standard
- Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2,5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique
Traitement initial
- 1 à 2 mg 4 fois ce jour
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 2 mg 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Prémédication aux explorations fonctionnelles - Prémédication avant intervention
Dose initiale
- Administrer la veille de l'intervention
- 0,5 à 1 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
- Administrer 1 à 2 heures avant l'intervention
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Anxiété - Crise d'angoisse
Traitement initial
- Administrer la plus forte dose le soir
- 0,5 à 2 mg en 1 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur
- Administrer la plus forte dose le soir
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 à 3 fois par jour
Insomnie transitoire
Posologie standard
- Administrer immédiatement avant le coucher
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLORAZEPAM 1 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intoxication alcoolique aiguë
- Intoxication par les dépresseurs du système nerveux central
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Ataxie
- Dépression
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Faiblesse musculaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Barbituriques + Benzodiazépines et apparentés
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
- Risque d'effet rebond
- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de dyscrasie sanguine
- Risque de faiblesse musculaire
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble du comportement
- Risque de trouble psychomoteur
- Risque d?angioedème
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réactions paradoxales et psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de trouble sévère du comportement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient de la possibilité d'un phénomène de rebond à l'arrêt du trt
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Eruption prurigineuse
Alopécie
Dermatite allergique
DIVERS Fatigue (Très fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Sensation d'ébriété
Hypothermie
Chute
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Très rare)
Agranulocytose
Pancytopénie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
OPHTALMOLOGIE Vision floue
Diplopie
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Trouble de la libido (Peu fréquent)
Dépression (Fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Agressivité
Hallucination
Agitation
Cauchemar
Phénomène de rebond
Levée de l'inhibition psychomotrice
Concentration (diminution)
Trouble du comportement
Comportement suicidaire
Trouble de l'attention
Euphorie
Irritabilité
Dépendance physique
Tentative de suicide
Trouble du sommeil
Psychose
Idée suicidaire
Insomnie
Délire
Dépendance psychique
Hostilité
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Hypotonie musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Sédation (Très fréquent)
Trouble de la vigilance (Très fréquent)
Ataxie (Fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Céphalée
Réaction paradoxale
Tremblement
Convulsions
Coma
Dysarthrie
Altération de la conscience
Trouble de l'élocution
Syndrome extrapyramidal
Epilepsie (crise)
Amnésie antérograde
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dépression respiratoire
Apnée
Apnée du sommeil
Bronchopneumopathie chronique obstructive (aggravation)
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intoxication alcoolique aiguë
- Intoxication par les dépresseurs du système nerveux central
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intoxication alcoolique aiguë
- Intoxication par les dépresseurs du système nerveux central
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Ataxie
- Dépression
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Faiblesse musculaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Ataxie
- Dépression
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Faiblesse musculaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Barbituriques + Benzodiazépines et apparentés
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | N/A |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Colestipol + Médicaments administrés par voie orale Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Barbituriques + Benzodiazépines et apparentés
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Barbituriques + Benzodiazépines et apparentés Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. |
Benzodiazépines et apparentés + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicament sédatif + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
- Risque d'effet rebond
- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de dyscrasie sanguine
- Risque de faiblesse musculaire
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble du comportement
- Risque de trouble psychomoteur
- Risque d?angioedème
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réactions paradoxales et psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de trouble sévère du comportement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient de la possibilité d'un phénomène de rebond à l'arrêt du trt
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Lorazépam
Chimie
| IUPAC | 7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1-3-dihydro-3-hydroxy-1,4-benzodiazépin-2-one |
|---|---|
| Synonymes | lorazepam |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
