Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Inosine monophosphate disodique 0,1 % (1 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA10 - INOSINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONINOSINE MONOPHOSPHATE DISODIQUE 0,1 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cataracte, traitement d'appoint (de la)
- Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cataracte, traitement d'appoint (de la)
- Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cataracte, traitement d'appoint (de la)
Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
Traitement initial
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur
- 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTINOSINE MONOPHOSPHATE DISODIQUE 0,1 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
Douleur oculaire
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Inosine monophosphate disodique
Chimie
IUPAC | (1H-OXO-6 PURINYL-9)RIBOSIDE-PHOSPHATE-5 DE SODIUM |
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