À propos de Fluocortolone
Mise à jour : 03 février 2015
Fluocortolone : Mécanisme d'action
La fluocortolone est un corticoïde anti-inflammatoire et anti-allergique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cinchocaïne chlorhydrate 0,5 % (5 mg/g) + fluocortolone caproate 0,094 % (0,94 mg/g) + fluocortolone triméthylacétate 0,092 % (0,92 mg/g) pommade rectale
Dernière modification : 13/06/2023 - Révision : 02/06/2023
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C05 - VASCULOPROTECTEURS C05A - AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE C05AX - AUTRES AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES POUR USAGE LOCAL C05AX03 - AUTRES PREPARATIONS EN ASSOCIATION |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCINCHOCAINE CHLORHYDRATE 0,5 % + FLUOCORTOLONE CAPROATE 0,094 % + FLUOCORTOLONE TRIMETHYLACETATE 0,092 % pom rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des) Dose initiale - Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 1 application 3 à 4 fois ce jour
Posologie standard - 1 application 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des) Dose initiale - Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 1 application 3 à 4 fois ce jour
Posologie standard - 1 application 1 à 2 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des) Dose initiale - Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 1 application 3 à 4 fois ce jour
Posologie standard - 1 application 1 à 2 fois par jour
- Voie rectale
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des) Dose initiale - Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 1 application 3 à 4 fois ce jour
Posologie standard - 1 application 1 à 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
Dose initiale
- Dans le cas de : Pathologie aiguë
- 1 application 3 à 4 fois ce jour
Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCINCHOCAINE CHLORHYDRATE 0,5 % + FLUOCORTOLONE CAPROATE 0,094 % + FLUOCORTOLONE TRIMETHYLACETATE 0,092 % pom rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection anale
- Sportif
- Sujet utilisateur de diaphragme ou de préservatif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de glaucome
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Ne pas appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Rare)
Atrophie cutanée
DIVERS Réaction locale
OPHTALMOLOGIE Vision floue
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection anale
- Sportif
- Sujet utilisateur de diaphragme ou de préservatif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Infection anale
- Sportif
- Sujet utilisateur de diaphragme ou de préservatif
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de glaucome
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Ne pas appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cinchocaïne chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-butoxy-N-(2-diéthylaminoéthyl)quinoléine-4-carboxamide |
|---|---|
| Synonymes | cinchocaine hydrochloride |
Fluocortolone caproate
Chimie
| IUPAC | 6 alpha-fluoro-11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione-21-héxanoate |
|---|---|
| Synonymes | fluocortolone caproate |
Fluocortolone triméthylacétate
Chimie
| IUPAC | 6 alpha-fluoro-11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione-21-pivalate |
|---|---|
| Synonymes | fluocortolone pivalate |
