SPINRAZA 28 mg sol inj

Spinraza 12 mg

Solution injectable (incolore, limpide, de pH 7,2 environ).
Flacon de 5 mL. Boîte de 1.

Spinraza 28 mg

Solution injectable (incolore, limpide, de pH 7,2 environ).
Flacon de 5 mL. Boîte de 1.

28 mg : dosage non disponible à la date du 23.02.2026.

Spinraza 50 mg

Solution injectable (incolore, limpide, de pH 7,2 environ).
Flacon de 5 mL. Boîte de 1.

50 mg : dosage non disponible à la date du 23.02.2026.

Spinraza 12 mg

Chaque flacon de 5 mL à usage unique contient du nusinersen sodique équivalant à 12 mg de nusinersen.

Chaque mL contient 2,4 mg de nusinersen.

Spinraza 28 mg

Chaque flacon de 5 mL à usage unique contient du nusinersen sodique équivalant à 28 mg de nusinersen.

Chaque mL contient 5,6 mg de nusinersen.

Spinraza 50 mg

Chaque flacon de 5 mL à usage unique contient du nusinersen sodique équivalant à 50 mg de nusinersen.

Chaque mL contient 10 mg de nusinersen.

Spinraza est indiqué dans le traitement de l'amyotrophie spinale 5q.

Ponction lombaire

Il existe un risque de survenue d'effets indésirables dans le cadre de la ponction lombaire (par exemple arachnoïdite, céphalées, dorsalgies, vomissements ; voir rubrique Effets indésirables). Les difficultés éventuelles de cette voie d'administration peuvent être observées chez les patients très jeunes et chez les patients présentant une scoliose. L'échographie (ou une autre technique d'imagerie) peut être envisagée à l'appréciation du médecin pour guider l'injection intrathécale de Spinraza. En cas de suspicion d'arachnoïdite, une IRM doit être réalisée pour une confirmation et pour déterminer l'étendue de l'inflammation. En cas d'arachnoïdite, le site d'injection ne doit pas être utilisé jusqu'à la disparition de l'inflammation locale.

Thrombopénie et anomalies de la coagulation

Des anomalies de la coagulation et une thrombopénie, y compris une thrombopénie aiguë sévère, ont été observées après l'administration d'autres oligonucléotides antisens par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Une numération plaquettaire et des tests de la coagulation doivent être envisagés avant l'administration de Spinraza si le tableau clinique le justifie.

Toxicité rénale

Une toxicité rénale a été observée après l'administration d'autres oligonucléotides antisens par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Un dosage des protéines urinaires (de préférence sur un échantillon des premières urines du matin) est recommandé si le tableau clinique le justifie. En cas de protéinurie élevée persistante, un autre dosage doit être envisagé.

Hydrocéphalie

Des cas d'hydrocéphalie communicante non liée à une méningite ou à une hémorragie ont été rapportés chez des patients traités par le nusinersen 12 mg depuis la commercialisation. Une dérivation ventriculo-péritonéale a été mise en place chez certains de ces patients. Chez les patients présentant une altération de la conscience, un bilan pour le diagnostic d'hydrocéphalie doit être envisagé. Les bénéfices et les risques du traitement par le nusinersen chez les patients porteurs d'une dérivation ventriculo-péritonéale ne sont pas connus actuellement et le maintien du traitement doit être évalué attentivement.

Excipients

Sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon de 5 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Potassium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par flacon de 5 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans potassium ».

Grossesse

Les données sur l'utilisation du nusinersen chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Sécurité préclinique). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du nusinersen pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si le nusinersen ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. En prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme, il doit être décidé soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de ne pas utiliser le traitement par nusinersen.

Fertilité

Dans les études de toxicologie chez l'animal, il n'a pas été observé d'effets sur la fertilité chez le mâle ou la femelle (voir rubrique Sécurité préclinique). Il n'existe pas de données concernant les effets potentiels sur la fertilité humaine.

Le nusinersen n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Il n'a pas été rapporté de cas de surdosage associé à des effets indésirables dans les études cliniques.

En cas de surdosage, des traitements symptomatiques doivent être dispensés, avec la consultation d'un médecin et une surveillance étroite de l'état clinique du patient.

Génotoxicité/Carcinogénicité

Il n'a pas été mis en évidence de génotoxicité du nusinersen.

Dans une étude de cancérogenèse chez des souris mâles et femelles, le nusinersen a été administré en injection sous-cutanée aux doses de 0, 5, 15 ou 50 mg/kg une semaine sur deux pendant deux ans. Une augmentation de l'incidence des tumeurs vasculaires (hémangiomes et hémangiosarcomes) a été observée à la dose de 50 mg/kg.

Aucun signe d'effets oncogènes imputables au nusinersen n'a été observé à des doses allant jusqu'à 15 mg/kg. Administrée une fois par an, cette dose a été associée à une ASC_0-24 sérique correspondant à 30 fois l'exposition sérique clinique à la dose d'entretien de 28 mg.

Toxicité sur la reproduction

Des études de toxicité sur la reproduction ont été effectuées chez la souris et le lapin avec l'administration de nusinersen par voie sous-cutanée. Aucun effet sur la fertilité chez le mâle ou la femelle, le développement embryonnaire et fœtal ou le développement pré- et post-natal n'a été observé.

Toxicologie

Dans les études de toxicologie à doses répétées (durées de 6 semaines et 13 semaines combinées, de 14 semaines et de 53 semaines) chez des singes cynomolgus juvéniles, le nusinersen administré par voie intrathécale n'a pas entraîné d'effets indésirables toxiques aux doses évaluées.

Un déficit aigu transitoire des réflexes spinaux, un usage limité des membres et/ou des mouvements non coordonnés sont survenus chez certains singes. Ces effets ont été observés dans les heures suivant l'administration de la dose, se sont résolus en 48 heures et n'ont pas été considérés comme néfastes.

Dans l'étude de toxicologie de 53 semaines chez le singe juvénile, le nusinersen a été évalué à des doses allant jusqu'à 4 mg par dose, équivalant à une dose de 40 mg administrée aux patients par voie intrathécale et entraînant une dose cumulée sur un an 6,2 fois supérieure à la dose d'entretien de 28 mg de nusinersen chez l'homme (trois doses d'entretien par an).

5 ans

À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.

En l'absence de réfrigérateur, Spinraza peut être conservé dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 30 °C pendant 14 jours au maximum.

Avant l'administration, les flacons non ouverts de Spinraza peuvent être sortis du réfrigérateur puis remis au réfrigérateur si nécessaire. Si le flacon est sorti de l'emballage d'origine, la durée totale combinée hors du réfrigérateur ne doit pas excéder 30 heures à une température ne dépassant pas 25 °C.

À usage unique pour un seul patient. Ne pas diluer.

Instructions pour la préparation du médicament avant administration

1. Avant administration, le flacon de Spinraza doit être examiné pour vérifier l'absence de particules. Si des particules sont observées et/ou si le liquide dans le flacon n'est pas incolore et limpide, ne pas utiliser le flacon.
2. Une technique aseptique doit être utilisée pour préparer la solution de Spinraza pour l'administration intrathécale.
3. Avant l'administration, sortir le flacon du réfrigérateur et le laisser réchauffer à température ambiante (25 °C) sans utiliser de sources de chaleur externes.
4. Si le flacon n'est pas ouvert et que la solution n'est pas utilisée, il doit être remis au réfrigérateur (voir rubrique Précautions particulières de conservation).
5. Immédiatement avant l'administration, retirer l'opercule en plastique et insérer l'aiguille de la seringue dans le flacon au centre de la capsule en aluminium pour prélever le volume approprié. Spinraza ne doit pas être dilué. L'utilisation de filtres externes n'est pas nécessaire.
6. Une fois prélevée dans la seringue, la solution doit être éliminée si elle n'est pas utilisée dans les 6 heures.
7. Tout produit non utilisé restant dans le flacon ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation locale en vigueur.